Словакия -
словацкий -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
trymox la 150 mg/ml injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, ovce, ošípané, psy a mačky
univet ltd., Írsko - inj.
Словакия -
словацкий -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
ubroseal blue dry cow 2,6 g intramammárna suspenzia pre hovädzí dobytok
univet ltd., Írsko - susp.
Словакия -
словацкий -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
arentor dc 250 mg intramamálna suspenzia pre dojnice v období zasušenia
univet ltd., Írsko - susp.
Словакия -
словацкий -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
curofen 50 mg/g premix na medikáciu krmiva pre ošípané
univet ltd., Írsko - prm.
Словакия -
словацкий -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
chloromed 150 mg/g prášok na perorálne použitie pre teľatá
univet ltd., Írsko - plv.
Словакия -
словацкий -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
imunivet forte es sol.
Словакия -
словацкий -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
tetrasol la 200 mg/ml
univet, Írsko - inj.
Словакия -
словацкий -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
ubrolexin intramamálna suspenzia pre laktujúce dojnice
boehringer ingelheim vetmedica, srn - intramam. susp.
Европейский союз -
словацкий -
EMA (European Medicines Agency)
provenge
dendreon uk ltd - autológne periférne krvné mononukleárnych buniek vrátane minimálne 50 miliónov autológne cd54 + bunky aktivované s prostaty kyseliny fosfatázy granulocytov makrofágov faktor stimulujúci kolónie - prostatické nádory - iné imunostimulanty - provenge je indikovaný na liečbu asymptomatické alebo minimálne symptomatická metastatického (neviscerálnemu) vykastrovať-rezistentné karcinómu prostaty u dospelých mužov, u ktorých chemoterapia je doposiaľ nebola klinicky indikovaná.
Европейский союз -
словацкий -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastómu - antineoplastické činidlá - unituxin je indikovaný ako liečba vysokorizikových neuroblastóm u pacientov vo veku 12 mesiacov až 17 rokov, ktorí predtým dostali indukčná chemoterapia a dosiahnuť aspoň čiastočnú odpoveď, nasleduje myeloablatívnu terapiu a kmeňových buniek transplantáciu (asct). sa podáva v kombinácii s granulocytov makrofágov faktor stimulujúci kolónie (gm-csf), interleukín-2 (il-2) a izotretinoínu..