Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenaviiri kaltsium - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. tugevalt pretreated patsientidel kasutada telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - narkootikumid luuhaiguste raviks - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Эстония - эстонский - Ravimiamet

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotreksaat - süstelahus süstlis - 50mg 1ml 0.25ml 6tk; 50mg 1ml 0.6ml 12tk; 50mg 1ml 0.45ml 24tk; 50mg 1ml 0.15ml 10tk; 50mg 1ml 0.3ml 1tk; 50mg 1ml 0.2ml 5tk; 50mg 1ml 0.2ml 12tk; 50mg 1ml 0.4ml 24tk; 50mg 1ml 0.5ml 5tk; 50mg 1ml 0.4ml 10tk; 50mg 1ml 0.2ml 6tk; 50mg 1ml 0.3ml 11tk; 50mg 1ml 0.15ml 24tk; 50mg 1ml 0.3ml 24tk; 50mg 1ml 0.6ml 4tk; 50mg 1ml 0.55ml 12tk; 50mg 1ml 0.5ml 1tk; 50mg 1ml 0.4ml 4tk; 50mg 1ml 0.5ml 12tk; 50mg 1ml 0.5ml 10tk; 50mg 1ml 0.25ml 4tk; 50mg 1ml 0.5ml 6tk; 50mg 1ml 0.55ml 4tk; 50mg 1ml 0.45ml 4tk; 50mg 1ml 0.6ml 1tk; 50mg 1ml 0.55ml 24tk; 50mg 1ml 0.4ml 5tk; 50mg 1ml 0.55ml 1tk; 50mg 1ml 0.25ml 10tk; 50mg 1ml 0.2ml 10tk; 50mg 1ml 0.45ml 1tk; 50mg 1ml 0.45ml 5tk; 50mg 1ml 0.5ml 24tk; 50mg 1ml 0.25ml 11tk; 50mg 1ml 0.45ml 10tk; 50mg 1ml 0.5ml 4tk; 50mg 1ml 0.25ml 5tk; 50mg 1ml 0.55ml 10tk; 50mg 1ml 0.45ml 12tk; 50mg 1ml 0.15ml 12tk; 50mg 1ml 0.25ml 24tk; 50mg 1ml 0.35ml 6tk; 50mg 1ml 0.4ml 11tk; 50mg 1ml 0.45ml 6tk; 50mg 1ml 0.35ml 10tk; 50mg 1ml 0.2ml 24tk; 50mg 1ml 0.2ml 1tk; 50mg 1ml 0.3ml 6tk; 50mg 1ml 0.6ml 5

Эстония - эстонский - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 2000ml 1tk; 5000ml 1tk; 3000ml 1tk

Эстония - эстонский - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 3000ml 1tk; 5000ml 1tk; 2000ml 1tk; 2500ml 1tk

Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - immunosupressandid - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor x - faktori x puudus - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex on näidustatud verejooksude episoodide raviks ja profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks päriliku faktori x puudulikkusega patsientidel. coagadex on märgitud igas vanuses.

Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - aspartinsuliin - diabeet mellitus - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja 1-aastastel ja vanematel lastel.

Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastiimi ratiopharm on näidustatud neutropeenia kestuse ja febriilse neutropeenia ravitud patsientidel oli asutatud tsütotoksilist kemoteraapiat pahaloomulise kasvaja vastu (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. filgrastim ratiopharm on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109 /l ning on esinenud raskekujulisi või retsidiveeruvaid infektsioone, pikaajaline manustamine filgrastiimi ratiopharm on näidustatud neutrofiilide arvu suurendada ja vähendada esinemissagedus ja kestus infektsioon seotud sündmused. filgrastim ratiopharm on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inimese normaalne immunoglobuliin (scig) - immunoloogilise puudulikkuse sündroomid - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.