Lokelma Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - natrium-zirkonium cyclosilicate - hyperkaliämie - alle anderen therapeutischen produkte - lokelma ist indiziert für die behandlung von hyperkalaemia bei erwachsenen patienten.

Erleada Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostata-neoplasmen - endokrine therapie - erleada ist indiziert:bei erwachsenen männern zur behandlung des nicht metastasierten kastrationsresistenten prostatakrebs (nmcrpc), die bei hohen risiko der entwicklung von metastasen. bei erwachsenen männern zur behandlung des metastasierten hormon-sensitiven prostatakrebs (mhspc) in kombination mit androgen-deprivation therapie (adt).

Bevespi Aerosphere Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - formoterol und glycopyrronium bromid - bevespi aerosphere angegeben ist eine wartung bronchodilatator-behandlung zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd).

Ondexxya Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - medikament-nebenwirkungen und nachteilige reaktionen - alle anderen therapeutischen produkte - für erwachsene patienten, die mit einem direkten faktor-xa - (fxa) - hemmer (apixaban oder rivaroxaban) bei der umkehrung der antikoagulation erforderlich ist wegen lebensbedrohender oder unkontrollierte blutungen.

Spravato Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochloride - depressive störung - andere antidepressiva - spravato, in kombination mit einem ssri oder snri, ist indiziert für erwachsene patienten mit therapieresistenten depressiven patienten, die nicht geantwortet haben, um mindestens zwei verschiedene behandlungen mit antidepressiva in der aktuellen moderaten bis schweren depressiven episode.

Zabdeno Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hämorrhagische fieber, ebola - - impfstoffe - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Mvabea Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hämorrhagische fieber, ebola - - impfstoffe - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Rozlytrek Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Xofluza Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Phesgo Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.