Чехия -
чешский -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
robexera 20 mg Žvýkací tableta
krka d.d. novo mesto - robenakoxib - Žvýkací tableta - koxiby - psi
Чехия -
чешский -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
robexera 5 mg Žvýkací tableta
krka d.d. novo mesto - robenakoxib - Žvýkací tableta - koxiby - psi
Чехия -
чешский -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxonidin viatris 0,2mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,2mg - moxonidin
Чехия -
чешский -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxonidin viatris 0,3mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,3mg - moxonidin
Чехия -
чешский -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxonidin viatris 0,4mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,4mg - moxonidin
Чехия -
чешский -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tamsulosin hcl mylan 0,4mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
mylan ireland limited, dublin irsko - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Чехия -
чешский -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
rilexine 200 mg/g perorální pasta
virbac sa - cefalexin - perorální pasta - 200mg/g - první generace cefalosporinů - psi
Европейский союз -
чешский -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Европейский союз -
чешский -
EMA (European Medicines Agency)
enviage
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.
Европейский союз -
чешский -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - antagonisté angiotenzinu ii, samotní, antagonisté angiotenzinu ii, kombinace - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.