Paracet 500 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

paracet 500 mg

karo pharma as - paracetamol - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Casodex 150 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

casodex 150 mg

laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Casodex 50 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

casodex 50 mg

laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Fucidin 250 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

fucidin 250 mg

leo pharma - fusidinsyre - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Naproxen Orion 500 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

naproxen orion 500 mg

aurobindo pharma (malta) limited - floriana - naproksen - tablett - 500 mg

Naproxen Orion 250 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

naproxen orion 250 mg

aurobindo pharma (malta) limited - floriana - naproksen - tablett - 250 mg

Sugammadex Amomed Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Tarceva Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Duzallo Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

duzallo

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gikt - antigout preparater - duzallo er angitt i voksne for behandling av hyperuricaemia i gikt pasienter som ikke har oppnådd målet serum urinsyre med en tilstrekkelig dose av allopurinol alene.