Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogen t celule modificate genetic cu un vector retrovirale codificarea pentru o formă trunchiată a receptorilor de factor de creştere nervos uman afinitate scăzută (Δlngfr) si herpes simplex virus timidin chinază (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenți antineoplazici - zalmoxis este indicat ca tratament adjuvant în transplantul de celule stem hematopoietice haploidentic (hsct) de pacienţi adulţi cu tumori maligne hematologice cu risc ridicat.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemie primară și mixte dyslipidaemiapraluent este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. stabilit boli cardiovasculare aterosclerotice praluent este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemia și mixte dyslipidaemiarepatha este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. familială homozigotă hypercholesterolaemiarepatha este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste cu hipercolesterolemie familială homozigotă, în combinație cu alte tratamente hipolipemiante. stabilit cardiovasculare aterosclerotice diseaserepatha este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice (infarct miocardic, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - celulele autonucleare mononucleare periferice din sânge, incluzând cel puțin 50 de milioane de celule cd54 + autologe activate cu factor de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage de fosfatază acidă prostatică - prostate neoplasme - alte imunostimulante - provenge este indicat pentru tratamentul cancerului de prostată metastatic (non-visceral) asimptomatic sau minim simptomatic la adulții de sex masculin la care chimioterapia nu este încă indicată clinic.

Румыния - румынский - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

octapharma (ip) ltd. - combinatii (factori de coagulare) - pulb+solv. pt. sol. perf. - 500ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Румыния - румынский - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

aspen notre dame de bondeville - franta - nadroparinum - sol. inj. - 9500 ui afxa/1 ml - antitrombotice grupul heparinei

Румыния - румынский - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

aspen notre dame de bondeville - franta - nadroparinum - sol. inj. - 2850 ui afxa/0,3ml - antitrombotice grupul heparinei

Румыния - румынский - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

aspen notre dame de bondeville - franta - nadroparinum - sol. inj. - 5700 ui afxa/0,6ml - antitrombotice grupul heparinei

Румыния - румынский - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

aspen notre dame de bondeville - franta - nadroparinum - sol. inj. - 7600 ui afxa/0,8ml - antitrombotice grupul heparinei

Румыния - румынский - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

aspen notre dame de bondeville - franta - nadroparinum - sol. inj. - 3800 ui afxa/0,4ml - antitrombotice grupul heparinei