Европейский союз -
латышский -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - un imūnglobulīni, - b hepatīta vīrusa (hbv) atkārtotas inficēšanās hbsag un hbv dns negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas b hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. hbv-dns negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms olt. pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt hbsag negatīviem. vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta b hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.
Латвия -
латышский -
Zāļu valsts aģentūra
bimatoprost/timolol mylan 0,3 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
mylan pharmaceuticals limited, ireland - bimatoprostum, timololum - acu pilieni, šķīdums - 0,3 mg/5 mg/ml
Латвия -
латышский -
Zāļu valsts aģentūra
solpadeine tabletes
perrigo romania srl, romania - paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus, kofeīns - tablete - 500 mg/8 mg/30 mg
Латвия -
латышский -
Zāļu valsts aģentūra
lodoz 5 mg/6,25 mg apvalkotās tabletes
merck romania srl, romania - bisoprololi fumaras, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 5 mg/6,25 mg
Латвия -
латышский -
Zāļu valsts aģentūra
lodoz 5 mg/6,25 mg apvalkotās tabletes
merck romania srl, romania - bisoprololi fumaras, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 5 mg/6,25 mg
Европейский союз -
латышский -
EMA (European Medicines Agency)
apidra
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glulisine - cukura diabēts - cukura diabēts - pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas ir seši vai vairāk gadus veci ar cukura diabētu, ārstēšana ar insulīnu ir nepieciešama.
Латвия -
латышский -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
hefrotrim šķīdums injekcijām
bremer pharma gmbh, vācija - trimethoprim, sulfadimidine sodium - šķīdums injekcijām - cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi
Европейский союз -
латышский -
EMA (European Medicines Agency)
giotrif
boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - giotrif kā monotherapy ir indicēts, lai ārstētu ofepidermal augšanas faktora receptoru (egfr) tki-naivs pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar aktivizējot egfr mutācijas(s);vietas papildu vai metastātiska nsclc no plakanšūnu histoloģija virzās uz vai pēc platīna ķīmijterapiju.
Европейский союз -
латышский -
EMA (European Medicines Agency)
glyxambi
boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - glyxambi, fiksētas devas kombinācija empagliflozin un linagliptin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no glyxambi nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli;kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija empagliflozin un linagliptin.
Европейский союз -
латышский -
EMA (European Medicines Agency)
jardiance
boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - cukura diabēts - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.