Болгария -
болгарский -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
cadorex 300 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце и прасета 300 mg/ml
livisto int’l, s.l. - Флорфеникол 300 мг - Инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, овце, прасета
Болгария -
болгарский -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
cobactan la 7, 5 % 75 mg/ml
intervet international b.v. - cefquinome (като сулфат) - инжекционна суспензия - 75 mg/ml - говеда
Болгария -
болгарский -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
florkem 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs 300 mg/ml
Сева Анимал Хелт България ЕООД - Флорфеникол - инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, прасета
Болгария -
болгарский -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
nuflor minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle 450 mg/ml
intervet international b.v - Флорфеникол - инжекционен разтвор - 450 mg/ml - говеда
Болгария -
болгарский -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
florflu 300/16.5 mg/ml solution for injection for cattle
krka, d. d. - florfenicol, flunixin - инжекционен разтвор - 300 mg/ml, 16.5 mg/ml - говеда
Европейский союз -
болгарский -
EMA (European Medicines Agency)
paglitaz
krka, d.d., novo mesto - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу:като monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация withmetformin, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация withmetformin и сульфонилмочевине, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.
Европейский союз -
болгарский -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone krka
krka, d.d., novo mesto - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу: като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевин; Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.