terfenadine/biomedica 120mg/tab tab
biomedica ae - terfenadine - ΔΙΣΚΙΟ - 120mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
roxithromycin/biomedica 150mg/tab f.c.tab
biomedica ae - roxithromycin - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
cefazolin/biochemie 1g/vial pd.inj.sol
biochemie g.m.b.h. austria - cefazolin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1g/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
biosonide ointment 0.025%
help ΑΒΕΕ Βαλαωρίτου 10, 144 52 Μεταμόρφωση Αττικής 2843 479 - budesonide - ointment (ΑΛΟΙΦΗ) - 0.025% - budesonide 0,25g - budesonide
doxorubicin/biomedic 10mg/vial pd.inj.sol
help ΑΒΕΕ - doxorubicin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
bio-shield beverage tower drain cleaner (917105)
ecolab deutschland gmbh -
leflunomide teva
teva pharma b.v. - λεφλουνομίδη - Αρθρίτιδα, ρευματοειδή - Ανοσοκατασταλτικά - Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό φάρμακο τροποποίησης της νόσου» (dmard). Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα dmards (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο dmard χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.
rivastigmine teva
teva pharma b.v. - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - Αντιχολινεστεράσες - Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.
inaqovi
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - Λευχαιμία, μυελοειδής - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.