lenalidomid "grindeks" 2,5 mg kapsler, hårde
grindeks as - lenalidomidammoniumchlorid - kapsler, hårde - 2,5 mg
fingolimod mylan
mylan ireland limited - fingolimod hydrochlorid - multipel sklerose, recidiverende-remitterende - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.
fingolimod "orion" 0,5 mg kapsler, hårde
orion corporation - fingolimodhydrochlorid - kapsler, hårde - 0,5 mg
fingolimod "tillomed" 0,5 mg kapsler, hårde
tillomed pharma gmbh - fingolimodhydrochlorid - kapsler, hårde - 0,5 mg
inzolfi 0,5 mg kapsler, hårde
sandoz a/s - fingolimodhydrochlorid - kapsler, hårde - 0,5 mg
inzolfi 0,25 mg kapsler, hårde
sandoz a/s - fingolimodhydrochlorid - kapsler, hårde - 0,25 mg
golpimec 0,5 mg kapsler, hårde
neuraxpharm sweden ab - fingolimodhydrochlorid - kapsler, hårde - 0,5 mg
fingolimod "pensa" 0,5 mg kapsler, h?rde
pensa pharma ab - fingolimodhydrochlorid - kapsler, hårde - 0,5 mg
fingolimod "reddy" 0,5 mg kapsler, hårde
reddy holding gmbh - fingolimodhydrochlorid - kapsler, hårde - 0,5 mg
imnovid (previously pomalidomide celgene)
bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multipelt myelom - immunosuppressiva - imnovid i kombination med bortezomib og dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med myelomatose, som har modtaget mindst én tidligere behandling opskrift herunder lenalidomid. imnovid i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende og ildfaste myelomatose, der har modtaget mindst to forudgående behandlingsregimer, herunder både lenalidomid og bortezomib, og har vist sygdomsprogression på den sidste terapi.