Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - furosemidum inn - dropar til inntöku, lausn - 10 mg/ml

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - furosemidum inn - tafla - 40 mg

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - omeprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 20 mg

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - omeprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 20 mg

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - omeprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 40 mg

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - ekki er ætlað fyrir viðhald meðferð alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) (fev1 post-berkjuvíkkandi minna en 50% spáð) í tengslum við langvarandi bronkítis í fullorðinn sjúklinga með sögu um tíð tilvikum eins og bæta-á að berkjuvíkkandi meðferð.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjartabilun - ace ii hemla, önnur sturtu, umboðsmenn starfa á renín-ace kerfi - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. mælt er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lifandi eyðing-stökkbreytt streptococcus equi stofn tw928 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr - hestar - fyrir ónæmisaðgerðir hesta gegn streptococcus equi til að draga úr klínískum einkennum og tilkomu eitlafrumukrabbameins. upphaf ónæmis: upphaf ónæmis er staðfest sem tveggja vikna eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: lengd ónæmis er í allt að þrjá mánuði. bóluefnið er ætlað til notkunar hjá hestum þar sem hætta hefur verið á streptococcus equi sýkingu, vegna snertingar við hesta frá svæðum þar sem þessi sýkill er vitað að vera til staðar, e. hesthús með hesta sem ferðast til sýninga eða keppna á slíkum svæðum, eða hesthúsum sem fá eða hafa lifandi hesta frá slíkum svæðum.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estríól - kynhormón og módel í kynfærum - hundar - meðhöndlun á hormónatengdum þvagleki vegna ófullnægjandi slembilsmeðferðar hjá ovariohysterectomised tíkum.