Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - raðbrigða óvirkt fuglainflúensuveiru - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - chicken; ducks - fyrir virkan bólusetningu á hænur og öndum gegn fuglainflúensuveiru a, undirgerð h5. kjúklingar: minnkun á dánartíðni og útskilnaði vírusa eftir áskorun. upphaf ónæmis: 3 vikum eftir seinni inndælingu. lengd ónæmis í kjúklingum hefur ekki enn verið staðfest. endur: lækkun klínískum merki og veira skilst eftir áskorun. upphaf ónæmis: 3 vikum eftir seinni inndælingu. lengd ónæmis í öndum: 14 vikum eftir seinni inndælingu.

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

linde sverige ab - dinitrogenii oxidum; oxygenium - lyfjagas undir þrýstingi - 50/50 %

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - Æxlishemjandi lyf - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bela-pharm gmbh & co. kg - retinol palmitate; colecalciferolum inn; all-rac-alpha-tocopheryl acetate - stungulyf, lausn - 176,47 / 50 / 100 mg/ml

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - oxaliplatinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 5 mg/ml

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminósýra efnaskipti, innfæddir villur - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - verkir, eftir aðgerð - svæfingarlyf - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxan hýdróklóríð - extravasation of diagnostic and therapeutics - Öll önnur lækningavörur - savene er ætlað til meðferðar við úthreinsun antracýklíns.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - Æxlishemjandi lyf - yondelis er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með langt gengið sarkmein í mjúkvefjum, eftir að antracýklín og effosfamíð hafa mistekist eða hverjir eru ekki hentugur til þess að fá þessi lyf. upplýsingar um virkni eru aðallega byggð á fitukarsæðum og sjúklingum með slímhúðarbólgu. yondelis ásamt mjög liposomal doxórúbicíns (pld) er ætlað fyrir sjúklinga með fallið platínu-viðkvæm eggjastokkum.