Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - yttre membranet blåsor från neisseria meningitidis grupp b (stam nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis grupp b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nhba fusion protein - meningit, meningokock - meningokockvacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom orsakad av neisseria meningitidis serogrupp-b-stammar.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningit, meningokock - vacciner - nimenrix är indicerat för aktiv immunisering av individer från 6 års ålder mot invasiva meningokocksjukdomar orsakade av neisseria meningitidis grupp a, c, w-135 och y.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotyp g1, serotyp g2, serotyp g3, serotyp g4, serotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från sex veckors ålder till 32 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. rotateq är att användas på grundval av officiella rekommendationer.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - humant rotavirus, levande dämpad - immunization; rotavirus infections - vacciner - rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn mellan 6 och 24 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. användning av rotarix bör baseras på officiella rekommendation.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom och akut otitis media orsakad av streptococcus pneumoniae hos spädbarn och barn från sex veckor upp till fem år. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. användning av synflorix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/80 mg - amlodipinbesilat 6,95 mg aktiv substans; valsartan 80 mg aktiv substans

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 10 mg/160 mg - valsartan 160 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,9 mg aktiv substans

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/160 mg - amlodipinbesilat 6,95 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

denk pharma gmbh & co kg - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/160 mg - amlodipinbesilat 6,95 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

denk pharma gmbh & co kg - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/80 mg - amlodipinbesilat 6,95 mg aktiv substans; valsartan 80 mg aktiv substans