Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer animal health gmbh - pradofloxacino - suspensiÓn oral - excipientes: acido sorbico, amberlita, ascorbico acido (e 300), xantano, goma de, propilenglicol, aroma de vainilla, agua purificada - fluoroquinolonas - gatos

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer animal health gmbh - pradofloxacino - suspensiÓn oral - excipientes: amberlita, ascorbico acido (e 300), xantano, goma de, propilenglicol, aroma de vainilla, agua purificada - fluoroquinolonas - gatos

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer animal health gmbh - pradofloxacino - comprimido - excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio, silice coloidal anhidra, aroma artificial de buey irrad, croscarmelosa sodica - fluoroquinolonas - perros

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - por favor, consulte el documento de información del producto.

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - la fiebre hemorrágica, el Ébola - vacunas - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamida - epilepsias, parciales - los antiepilépticos, - la lacosamida ucb está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años de edad con epilepsia.

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertensión, pulmonar - antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. la eficacia se ha demostrado en un pah la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario hap o pah asociada con enfermedad del tejido conectivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - preparados antigout - 80 mg de fuerza:el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). adenuric está indicado en adultos. 120 mg de fuerza:adenuric está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). adenuric está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos que reciben quimioterapia para malignidades hematológicas en el intermedio a alto riesgo de síndrome de lisis tumoral (tls). adenuric está indicado en adultos.

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). advate no contiene factor de von willebrand en farmacológicamente eficaz las cantidades y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von willebrand.