Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrat - hipertensiune arterială, pulmonară - urologicals - adultstreatment de pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională oms ii și iii, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. pediatric populationtreatment de pacienți copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. eficacitatea în ceea ce priveşte îmbunătăţirea capacităţii de exerciţiu sau microcirculatorie pulmonară a fost demonstrat în hipertensiunii pulmonare primare şi hipertensiune pulmonară asociată cu boli cardiace congenitale (vezi sectiunea 5.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hipertensiune arterială, pulmonară - urologicals - tratamentul pacienților adulți cu hipertensiune arterială pulmonară, clasificați ca clasa funcțională ii și iii a organizației mondiale a sănătății (oms), pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. pediatric populationtreatment de copii cu vârste între un an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. eficacitatea în ceea ce privește îmbunătățirea capacității de efort sau a hemodinamicii pulmonare a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala cardiacă congenitală. revatio soluție injectabilă pentru tratamentul pacienților adulți cu hipertensiune arterială pulmonară, care în prezent sunt prevăzute orală revatio și care se află temporar în imposibilitatea de a lua tratament oral, dar sunt altfel din punct de vedere clinic și haemodynamically stabil. revatio (oral) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională oms ii și iii, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. vizamyl este un produs radiofarmaceutic medicament indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica de β amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala alzheimer (ad) și alte cauze de tulburari cognitive. vizamyl trebuie utilizat împreună cu evaluarea clinică. un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de ad.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefen formă de clorhidrat dihidrat - tulburări legate de alcool - medicamente utilizate în dependența de alcool - selincro este indicat pentru reducerea consumului de alcool la pacienţii adulţi cu dependenţă de alcool care au un nivel ridicat de risc de băut (vezi sectiunea 5. 1), fără simptome fizice de retragere și care nu necesită detoxificare imediată. selincro ar trebui să fie prescris numai în legătură continuă cu suport psiho-social axat pe aderentei la tratament și reducerea consumului de alcool. selincro ar trebui să fie inițiată numai la pacienții care continuă să aibă o mare de băut-nivel de risc de două săptămâni după evaluarea inițială.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - agenți antineoplazici - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

Молдова - румынский - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zhuhai united laboratories (zhongshan) co. ltd - cefuroximum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1,5 g

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

ferrer internacional s.a. - loxapine - schizophrenia; bipolar disorder - sistem nervos - adasuve este indicat pentru controlul rapid al agitării ușoare până la moderate la pacienții adulți cu schizofrenie sau tulburare bipolară. pacienții trebuie să primească tratament regulat imediat după controlul simptomelor acute de agitație.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - anticorpi monoclonali - netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc): arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu llc care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. recidivat cll: arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat llc. refractare cll: arzerra este indicat pentru tratamentul llc la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - precursor t-cell leucemia limfoblastică-limfom - agenți antineoplazici - nelarabina este indicat pentru tratamentul pacienților cu celule t leucemie limfoblastică acută (t) și t-celule de limfom limfoblastic (t-lbl) a căror boală nu a răspuns sau care a recidivat după tratamentul cu cel puțin două regimuri chimioterapice. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Европейский союз - румынский - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - emtriva este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi de hiv-1 şi copii în combinaţie cu alte medicamente antiretrovirale. această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior cu stabil virusologic control. nu există experiență privind utilizarea de emtriva la pacienții care nu reușesc lor actual sau care nu au mai multe regimuri de. atunci când decide cu privire la un nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită a tipurilor de mutații asociate cu diferite medicamente și tratament istoria individuală a fiecărui pacient. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.