Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 6,95 mg - eq. amlodipine 5 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - 5 mg - 25 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 6.95 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 13,9 mg - eq. amlodipine 10 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - 10 mg - 25 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 13.9 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma patent kft. szentlászlói út 44 2000 szentendre (hongarije) - cholecalciferol concentraat, poedervorm 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 25 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 1000 ie/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), cellulose, gepoederd (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - colecalciferol

Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma patent kft. szentlászlói út 44 2000 szentendre (hongarije) - cholecalciferol concentraat, poedervorm 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 750 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 30000 ie/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), cellulose, gepoederd (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - colecalciferol

Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma patent kft. szentlászlói út 44 2000 szentendre (hongarije) - cholecalciferol concentraat, poedervorm 70 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 175 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 7000 ie/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), cellulose, gepoederd (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - colecalciferol

Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma patent kft. szentlászlói út 44 2000 szentendre (hongarije) - cholecalciferol concentraat, poedervorm 8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 20 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 800 ie/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), cellulose, gepoederd (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - colecalciferol

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22,55 mg - eq. pantoprazol 20 mg - maagsapresistente tablet - 20 mg - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22.55 mg - pantoprazole

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45,1 mg - eq. pantoprazol 40 mg - maagsapresistente tablet - 40 mg - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45.1 mg - pantoprazole

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22,55 mg - eq. pantoprazol 20 mg - maagsapresistente tablet - pantoprazole

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45,1 mg - eq. pantoprazol 40 mg - maagsapresistente tablet - pantoprazole