Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - ambrisentanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - ambrisentan

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - ambrisentanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - ambrisentan

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - ambrisentanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - ambrisentan

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antinavikiniai vaistai - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. poveikis glivec rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina;, gydymo suaugusių pacientų su unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir / arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą, glivec yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds / mpl, hematologinių atsako normos hes / cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir / arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su glivec pacientams, sergantiems vni / mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos (žr. skyrių 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabektedinas - ovarian neoplasms; sarcoma - antinavikiniai vaistai - yondelis skirtas gydyti pacientams, sergantiems išplėstinė minkštųjų audinių sarkoma, po nesėkmingo antraciklinais ir ifosfamide, arba kurie nėra tinkami gauti šių veiksnių. veiksmingumo duomenys daugiausia grindžiami liposarkoma ir leiomyosarkoma sergantiems pacientams. yondelis kartu su pegylated liposomal doxorubicin (pld) skiriamas pacientams, sergantiems atsinaujino platinum-jautrus kiaušidžių vėžys.

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - prevymis yra skirtas profilaktikai citomegalo viruso (cmv) reaktyvacija ir ligų suaugusiųjų cmv serologiškai teigiamų gavėjų [r +] alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių persodinimas (hklp). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - karvedilolis - tabletės - 3,125 mg - carvedilol

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan pharmaceuticals limited - erlotinibas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 150 mg - erlotinib

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline trading services limited - lamotriginas - kramtomosios ar disperguojamosios tabletės - 2 mg; 200 mg; 100 mg; 50 mg; 25 mg; 5 mg - lamotrigine