Metoject Pen 17,5 mg solution for injection in pre-filled Pen Болгария - болгарский - Изпълнителна агенция по лекарствата

metoject pen 17,5 mg solution for injection in pre-filled pen

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - 17,5 mg solution for injection in pre-filled pen

Metoject Pen 20 mg solution for injection in pre-filled Pen Болгария - болгарский - Изпълнителна агенция по лекарствата

metoject pen 20 mg solution for injection in pre-filled pen

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - 20 mg solution for injection in pre-filled pen

Metoject Pen 22,5 mg solution for injection in pre-filled Pen Болгария - болгарский - Изпълнителна агенция по лекарствата

metoject pen 22,5 mg solution for injection in pre-filled pen

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - 22,5 mg solution for injection in pre-filled pen

Metoject Pen 25 mg solution for injection in pre-filled Pen Болгария - болгарский - Изпълнителна агенция по лекарствата

metoject pen 25 mg solution for injection in pre-filled pen

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - 25 mg solution for injection in pre-filled pen

Metoject Pen 27,5 mg solution for injection in pre-filled Pen Болгария - болгарский - Изпълнителна агенция по лекарствата

metoject pen 27,5 mg solution for injection in pre-filled pen

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - 27,5 mg solution for injection in pre-filled pen

Metoject Pen 30 mg solution for injection in pre-filled Pen Болгария - болгарский - Изпълнителна агенция по лекарствата

metoject pen 30 mg solution for injection in pre-filled pen

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - 30 mg solution for injection in pre-filled pen

Libtayo Европейский союз - болгарский - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - Карцином, сквамозна клетка - Антинеопластични средства - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Filsuvez Европейский союз - болгарский - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - Препарати за лечение на рани и язви - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Lojuxta Европейский союз - болгарский - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - Хиперхолестеролемия - Липидни модифициращи агенти - lojuxta е посочено като допълнение към диета с low‑fat и други lipid‑lowering лекарствени продукти, със или без ниско density липопротеин (ldl) аферезис при възрастни пациенти с хомозиготна недостатъчност Фамилна хиперхолестеролемия (hofh). Генетично потвърждение на hofh трябва да бъде получена от възможности. Други форми на първоначалните гиперлипопротейнемия и вторичните причини за хиперхолестеролемия (e. нефротический синдром, хипотиреоидизъм), трябва да бъдат изключени.

Myalepta Европейский союз - болгарский - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - Липодистрофия, Фамилна Частична - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - myalepta е показан като допълнение към диетата като заместителна терапия за лечение на усложнения на лептин дефицит липодистрофии (ld) пациенти с потвърдена вродена генерализирана ld (berardinelli-Сейпа синдром) или придобити генерализирана ld (Лорънс синдром) при възрастни и деца на възраст от 2 години и по-горе потвърди семейния частично ld или придобито частично ld (Барракер-Симонса синдром), при възрастни и деца на 12 и повече години, за които стандартните методи на лечение не са успели да постигнат адекватен метаболитен контрол.