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ge healthcare sas - albumine humaine sérique (solution d') 0 - poudre - 0,5 mg - pour 1 flacon > albumine humaine sérique (solution d' 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. particules et colloïdes du technétium (99mtc) - code atc : v09db01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier une maladie.nanocoll est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale :il contient une substance active appelée « particules de nanocolloïdes d'albumine humaine » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m ».une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie et pour évaluer : l’intégrité de votre système lymphatique ou faire la différence entre une obstruction veineuse et une obstruction lymphatique. le système lymphatique est un réseau de glandes, de ganglions (ganglions lymphatiques sentinelles) et de canaux (semblable à des veines) que l’on trouve dans l’ensemble de votre organisme. les ganglions sentinelles par lymphoscintigraphie et détection peropératoire en vue d’une biopsie radio-guidée dans des tumeurs malignes telles que le mélanome, le cancer du sein, de la prostate, du pénis, de la tête et du cou, les cancers pelviens chez la femme (col de l’utérus et vulve).votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec nanocoll vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

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octapharma france - facteur ii de coagulation humain 280 - 760 ui; facteur vii de coagulation humain 180 - 480 ui; facteur ix de coagulation humain 500 ui; facteur x de coagulation humain 360 - 600 ui; protéine c humaine 260 - 620 ui; protéine s 240 - 640 ui - poudre - 280 - 760 ui - pour un flacon > facteur ii de coagulation humain 280 - 760 ui > facteur vii de coagulation humain 180 - 480 ui > facteur ix de coagulation humain 500 ui > facteur x de coagulation humain 360 - 600 ui > protéine c humaine 260 - 620 ui > protéine s 240 - 640 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteurs de coagulation sanguine ii, vii, ix et x en association. - classe pharmacothérapeutique - code atc : octaplex appartient au groupe des médicaments appelés facteurs de coagulation et contient les facteurs de coagulation humains ii, vii, ix et x vitamine k dépendants.octaplex est utilisé pour traiter et prévenir les saignements : provoqués par des médicaments appelés anti-vitamine k (comme la warfarine). ces médicaments bloquent l’effet de la vitamine k et entraînent une diminution des facteurs de coagulation vitamine k dépendants dans votre organisme. octaplex est utilisé quand une correction rapide de cette diminution est nécessaire. chez les personnes nées avec un déficit en facteurs de coagulation vitamine k dépendants ii et x et est utilisé dans le cas où aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible.

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ibsa pharma sas - hormone folliculo stimulante 75 ui; hormone lutéinisante humaine 75 ui - poudre - 75 ui - pour un flacon > hormone folliculo stimulante 75 ui > hormone lutéinisante humaine 75 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : gonadotrophines - code atc : g03ga02indications thérapeutiques : fertistartkit est utilisé pour provoquer l'ovulation chez des femmes qui n'ovulent pas et qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène. fertistartkit est utilisé pour stimuler la croissance de plusieurs follicules (et par conséquent plusieurs oeufs) chez les femmes ayant recours à un traitement pour la fertilité.fertistartkit est une hormone post-ménopausique humaine, hautement purifiée, appartenant au groupe pharmacothérapeutique des gonadotrophines.un flacon contient de la poudre lyophilisée avec 75 ui d’activité d’hormone folliculo-stimulante (fsh) et 75 ui d’activité d’hormone lutéinisante (lh) humaine.la gonadotrophine ménopausique humaine (hmg) est extraite de l'urine des femmes ménopausées. de la gonadotrophine chorionique humaine (hcg), extraite de l’urine des femmes enceintes, est ajoutée pour contribuer à l’activité lh totale.ce médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

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ibsa pharma sas - hormone folliculo stimulante 150 ui; hormone lutéinisante humaine 150 ui - poudre - 150 ui - pour un flacon > hormone folliculo stimulante 150 ui > hormone lutéinisante humaine 150 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : gonadotrophines - code atc : g03ga02indications thérapeutiques : fertistartkit est utilisé pour provoquer l'ovulation chez des femmes qui n'ovulent pas et qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène. fertistartkit est utilisé pour stimuler la croissance de plusieurs follicules (et par conséquent plusieurs oeufs) chez les femmes ayant recours à un traitement pour la fertilité.fertistartkit est une hormone post-ménopausique humaine, hautement purifiée, appartenant au groupe pharmacothérapeutique des gonadotrophines.un flacon contient de la poudre lyophilisée avec 150 u i d’activité d’hormone folliculo-stimulante (fsh) et 150 ui d’activité d’hormone lutéinisante (lh) humaine.la gonadotrophine ménopausique humaine (hmg) est extraite de l'urine des femmes ménopausées. de la gonadotrophine chorionique humaine (hcg), extraite de l’urine des femmes enceintes, est ajoutée pour contribuer à l’activité lh totale.ce médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

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octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

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octapharma france - facteur ii de coagulation humain 560 - 1520 ui; facteur vii de coagulation humain 360 - 960 ui; facteur ix de coagulation humain 1000 ui; facteur x de coagulation humain 720 - 1200 ui; protéine c humaine 520 - 1240 ui; protéine s 480 - 1280 ui - poudre - 560 - 1520 ui - pour un flacon > facteur ii de coagulation humain 560 - 1520 ui > facteur vii de coagulation humain 360 - 960 ui > facteur ix de coagulation humain 1000 ui > facteur x de coagulation humain 720 - 1200 ui > protéine c humaine 520 - 1240 ui > protéine s 480 - 1280 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteurs de coagulation sanguine ii, vii, ix et x en association. - classe pharmacothérapeutique - code atc : octaplex appartient au groupe des médicaments appelés facteurs de coagulation et contient les facteurs de coagulation humains ii, vii, ix et x vitamine k dépendants.octaplex est utilisé pour traiter et prévenir les saignements : provoqués par des médicaments appelés anti-vitamine k (comme la warfarine). ces médicaments bloquent l’effet de la vitamine k et entraînent une diminution des facteurs de coagulation vitamine k dépendants dans votre organisme. octaplex est utilisé quand une correction rapide de cette diminution est nécessaire. chez les personnes nées avec un déficit en facteurs de coagulation vitamine k dépendants ii et x et est utilisé dans le cas où aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible.

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baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 200 mg - sérums immuns et immunoglobulines : immunoglobulines - qu'est-ce que cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée?cuvitru fait partie d'une classe de médicaments appelés « immunoglobulines humaines normales ». les immunoglobulines sont également connues sous le nom d'anticorps et sont présentes dans le sang des personnes saines. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps) et aident votre organisme à combattre les infections.quel est le mécanisme d'action de cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée ?cuvitru a été préparé à partir du sang de donneurs sains. ce médicament agit exactement de la même manière que les immunoglobulines naturellement présentes dans le sang.dans quel cas cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée est-il utilisé ?cuvitru est utilisé chez les patients présentant un système immunitaire affaibli, qui ne possèdent pas suffisamment d'anticorps dans le sang et qui souffrent d'infections fréquentes. des doses régulières et suffisantes de cuvitru peuvent augmenter les taux sanguins d'immunoglobuline anormalement bas afin de leur permettre d'atteindre un niveau normal (traitement substitutif).cuvitru est prescrit à des patients dont la capacité innée à produire des anticorps est réduite ou inexistante (syndromes d'immunodéficience primaire). patients atteints d’infections sévères ou récurrentes dues à un système immunitaire affaibli en raison d’autres pathologies ou traitements.

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octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 165 mg - solution - 165 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 165 mg - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobulines humaines normales, pour administration extravasculaire, code atc : j06ba01.qu'est-ce que cutaquig 165 mg/ml, solution injectable ?cutaquig appartient à une classe de médicaments appelée "immunoglobulines humaines normales". les immunoglobulines sont également appelées "anticorps", ce sont des protéines présentes dans le sang des personnes en bonne santé. les anticorps font partie du système immunitaire (les défenses naturelles du corps), ils aident le corps à combattre les infections.comment cutaquig 165 mg/ml, solution injectable agit-il ?cutaquig contient des immunoglobulines qui ont été préparées à partir du sang de personnes en bonne santé. le médicament agit exactement de la même manière que les immunoglobulines naturellement présentes dans votre sang.dans quel cas cutaquig 165 mg/ml, solution injectable est-il utilisé ?cutaquig est utilisé chez les patients qui n'ont pas assez d'anticorps pour combattre les infections et qui, de ce fait, ont tendance à être régulièrement malades. l'administration régulière de doses suffisantes de cutaquig permet de ramener à une valeur normale des taux d'immunoglobulines anormalement bas (thérapie de substitution).cutaquig est prescrit aux adultes et aux enfants (âgés de 0 à 18 ans) dans les cas suivants : traitement des patients nés avec une capacité réduite ou une incapacité à produire des immunoglobulines (déficit immunitaire primitif). patients présentant un déficit acquis en anticorps (déficit immunitaire secondaire) dû à une maladie et/ou un traitement spécifique et qui présentent des infections sévères ou récurrentes.

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grifols deutschland gmbh - alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine, code atc : b02ab02.prolastin appartient à la famille des médicaments appelés alpha-1 antitrypsine.l’alpha-1 antitrypsine est une substance qui est fabriquée par notre organisme pour freiner les élastases, des substances qui endommagent les poumons. en cas de déficit héréditaire en alpha-1 antitrypsine, l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases est rompu, ce qui peut entraîner une destruction progressive du tissu pulmonaire et l’apparition d’un emphysème pulmonaire.l’emphysème pulmonaire consiste en un agrandissement anormal des poumons, s’accompagnant d’une destruction du tissu pulmonaire. prolastin est utilisé pour rétablir l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases pulmonaires afin d’éviter que l’emphysème pulmonaire ne continue à s’aggraver.prolastin est utilisé en traitement à long terme chez des patients présentant une forme particulière de carence en alpha-1 antitrypsine, comme celle qui a été diagnostiquée par votre médecin.

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instituto grifols sa - albumine humaine 200 mg - solution - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg - s - classe pharmacothérapeutique : s ubstituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques , code atc : b05aa01albutein 200 g/l est une solution pour perfusion intraveineuse qui contient des protéines extraites du plasma humain (protéines plasmatiques) ; le plasma correspond au liquide constituant le sang. chaque flacon/poche contient une solution de 200 g de protéines plasmatiques par litre dont au moins 95 % d’albumine humaine.ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques.albutein 200 g/l est utilisée pour la restauration et le maintien du volume sanguin circulant lorsqu’un déficit volumique a été démontré et que l’utilisation d’un substitut du plasma est appropriée.albutein peut être utilisée par toutes les classes d’âge. pour les enfants, voir rubrique 4.si vous avez des questions sur l’utilisation d’albutein 200 g/l, veuillez interroger votre médecin.