Эстония -
эстонский -
Ravimiamet
bonefurbit 150 mg õhukese polümeerikattega tablett
orivas uab - ibandroonhape - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 3tk; 150mg 1tk
Эстония -
эстонский -
Ravimiamet
etanorden õhukese polümeerikattega tablett
gedeon richter plc. - ibandroonhape - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 3tk; 150mg 1tk
Эстония -
эстонский -
Ravimiamet
licobondrat 150 mg õhukese polümeerikattega tablett
laboratorios liconsa s.a. - ibandroonhape - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 1tk; 150mg 3tk
Эстония -
эстонский -
Ravimiamet
kefort 150 mg õhukese polümeerikattega tablett
laboratorios liconsa s.a. - ibandroonhape - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 1tk; 150mg 3tk
Эстония -
эстонский -
Ravimiamet
olimel peri n4e infusiooniemulsioon
baxter - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 1000ml 6tk; 2000ml 4tk; 2500ml 2tk; 1500ml 4tk
Эстония -
эстонский -
Ravimiamet
ibandronic acid ratiopharm süstelahus süstlis
ratiopharm gmbh - ibandroonhape - süstelahus süstlis - 3mg 3ml 3ml 1tk
Эстония -
эстонский -
Ravimiamet
olimel n9e infusiooniemulsioon
baxter - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 1500ml 4tk; 2000ml 4tk; 1000ml 6tk
Европейский союз -
эстонский -
EMA (European Medicines Agency)
conbriza
pfizer europe ma eeig - bazedoksifeen - osteoporoos, postmenopausis - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - conbriza on näidustatud menopausijärgse osteoporoosi raviks naistel, kellel on suurem luumurdude risk. on näidatud selgroolülestuste murdude olulist vähenemist; puusaluumurdude efektiivsus ei ole kindlaks tehtud. määramisel valik conbriza või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.
Европейский союз -
эстонский -
EMA (European Medicines Agency)
emtriva
gilead sciences ireland uc - emtritsitabiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - emtriva on näidustatud hiv-1 nakatunud täiskasvanute ja laste raviks kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega. see näidustus põhineb uuringutel, ravi-naiivne patsientidel ning ravi-kogenud patsientidel, kelle püsiv viroloogiline kontroll. puuduvad kogemused kasutamise emtriva patsientidel, kes ei suuda oma praeguse raviskeemi või kes ei ole suutnud mitme raviliikide. kui otsustatakse uue raviskeemi puhul patsientidel, kes on jätnud endast retroviirusevastase raviskeemi, tuleks hoolikalt kaaluda, et mustrid mutatsioonid on seotud erinevate ravimite ja ravi ajalugu konkreetse patsiendi. kui see on olemas, vastupanu testimine võib olla asjakohane.