Sepioglin Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

sepioglin

vaia s.a. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazon er angivet som anden - eller tredje linje behandling af type-2-diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monoterapi:hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination med metformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin, en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea;som triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type-2-diabetes-mellitus voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance (se afsnit 4. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt (se afsnit 4.

Vipidia Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2 diabetes mellitus at forbedre glykæmiske kontrol i kombination med andre glucose sænkende lægemidler herunder insulin, når disse sammen med kost og motion, ikke giver tilstrækkelig glykæmiske kontrol (se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Xiliarx Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

xiliarx

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Genotropin 12 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

genotropin 12 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

pfizer aps - somatropin, human biosyntetisk - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 12 mg

Octagam 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octagam 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Octagam 50 mg/ml infusionsvæske, opløsning Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octagam 50 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Zynquista Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabetes mellitus (sukkersyge), type 1 - narkotika anvendt i diabetes - zynquista er indiceret som et supplement til insulin terapi til at forbedre glykæmisk kontrol hos voksne med type 1 diabetes mellitus med et body mass index (bmi) ≥ 27 kg/m2, som ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af den optimale insulin terapi.

Cutaquig 165 mg/ml injektionsvæske, opløsning Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cutaquig 165 mg/ml injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunoglobulin til intravenøs brug, humant - injektionsvæske, opløsning - 165 mg/ml

Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Trulicity Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

trulicity

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.