GARDASIL 20 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humanitarne tipovi 6, 11, 16, 18) - suspenzija za injekciju - 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije za injekciju sadrži: 20 mcg humani papilomavirus tip 6 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 11 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 16 l1 protein 20 mcg humani papilomavirus tip 18 l1 protein

GARDASIL 20 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humanitarne tipovi 6, 11, 16, 18) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 20 mcg humani papilomavirus tip 6 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 11 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 16 l1 protein 20 mcg humani papilomavirus tip 18 l1 protein

GARDASIL 20 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humanitarne tipovi 6, 11, 16, 18) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 20 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 20 mcg humani papilomavirus tip 6 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 11 l1 protein 40 mcg humani papilomavirus tip 16 l1protein 20 mcg humani papilomavirus tip 18 l1 protein

BIOVEN 100 mg/1 mL rastvor za infuziju Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bioven 100 mg/1 ml rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 100 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 100 mg imunološki aktivne proteinske frakcije imunoglobulina g

BIOVEN 100 mg/1 mL rastvor za infuziju Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bioven 100 mg/1 ml rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 100 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 100 mg imunološki aktivne proteinske frakcije imunoglobulina g

TYVERB 250 mg/1 tableta filmom obložena tableta Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tyverb 250 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - lapatinib - filmom obložena tableta - 250 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 250 mg lapatinib (u obliku lapatinibditosilat, monohidrata)

TYVERB 250 mg/1 tableta filmom obložena tableta Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tyverb 250 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - lapatinib - filmom obložena tableta - 250 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 250 mg lapatinib (u obliku lapatinibditosilat, monohidrata)

TYVERB 250mg Film tableta Черногория - хорватский - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tyverb 250mg film tableta

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - lapatinib - film tableta - 250mg

TYVERB 250mg Film tableta Черногория - хорватский - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tyverb 250mg film tableta

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - lapatinib - film tableta - 250mg

Zercepac Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. treba koristiti točne i dokazane metode analize .