Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lyfjaver ehf. - bupropionum inn hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 25/250 míkróg/skammt

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 25/125 míkróg/skammt

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lyfjaver ehf. - bupropionum inn hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - járn phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ammonaps er fram eins og venjulega meðferð í langvarandi stjórnun súrefnismettun hringrás vandamál, þar munar carbamylphosphate lígasa, tilfærslu rna orargininosuccinate lígasa. Það er ætlað í alla sjúklinga með nýbura-upphaf kynningu (heill ensím galla, kynna innan fyrsta 28 daga af lífi). Það er einnig ætlað í sjúklinga með seint-upphaf sjúkdómur(hluta ensím galla, kynna eftir fyrsta mánuðinn líf) sem hafa sögu af hyperammonaemic heilabólgu.

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - hlaup - 50 míkróg/g /0,5 mg/g

Исландия - исландский - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stiefel laboratories legacy (ireland) ltd - benzoylis peroxidum; clindamycinum fosfat - hlaup

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - cholic sýru - umbrot, innfæddir villur - galla og lifrarmeðferð - cholic sýru fgk er ætlað fyrir meðferð meðfæddan villur af aðal galli sýru myndun, í ungabörn frá einum mánuði aldri fyrir samfelld ævilangt meðferð í gegnum fullorðinsár, tekur eftir einn ensím galla:steról 27-hýdroxýlkljúfs (kynna eins og cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) skort;2- (eða alfa-) methylacyl-str racemase (amacr) skort;kólesteról 7 alfa-hýdroxýlkljúfs (cyp7a1) skort.