Moxiclear 40 + 10 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Чехия - чешский - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

moxiclear 40 + 10 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - psi

Imcivree Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

imcivree

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - obezita - preparáty proti obezitě, diety - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

PHOSTAL 10IR/ML Injekční suspenze Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

phostal 10ir/ml injekční suspenze

stallergenes, antony array - 16392 alergeny z pylŮ plevelŮ; 16311 alergeny z travnÍch pylŮ; 16391 alergeny ze stromovÝch pylŮ; 5134 alergeny z hub; 16565 alergeny ze srsti domÁcÍch zvÍŘat; 5125 alergeny z roztoČŮ - injekční suspenze - 10ir/ml - rŮznÉ alergeny

Caelyx pegylated liposomal Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - hydrochlorid doxorubicinu - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu aids-související kaposiho sarkomu (ks) u pacientů s nízkým počtem cd4 (.

Corlentor Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradin hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - srdeČnÍ terapie - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisivabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. ivabradin je indikován:u dospělých schopni tolerovat nebo s kontraindikací pro použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální beta-blokátoru. léčba chronického srdečního failureivabradine je indikován u chronického srdečního selhání nyha ii až iv. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.

Ivabradine Anpharm Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - ostatní srdeční přípravky - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisivabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální dávka betablocker. léčba chronického srdečního failureivabradine je indikován u chronického srdečního selhání nyha ii až iv. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.

Trobalt Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabin - epilepsie - antiepileptika, - přípravek trobalt je indikován jako přídatná léčba rezistentní parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů ve věku 18 let nebo starších s epilepsií, kde jiné vhodné lékové kombinace se ukazují jako nedostatečná, nebo nebyl tolerovat.

Ivabradine Accord Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine accord

accord healthcare s.l.u. - ivabradin hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - kardioterapie - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisivabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. ivabradin je indikován :- u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blokátorů nebo v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální beta-blokátoru. léčba chronického srdečního failureivabradine je indikován u chronického srdečního selhání nyha ii až iv. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány. (viz část 5.

CUTAQUIG 165MG/ML Injekční roztok Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cutaquig 165mg/ml injekční roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 20955 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro subkutÁnnÍ podÁnÍ - injekční roztok - 165mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro extravaskulÁrnÍ aplikaci

NICORETTE INVISIPATCH 10MG/16H Transdermální náplast Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nicorette invisipatch 10mg/16h transdermální náplast

mcneil ab, helsingborg array - 12213 nikotin - transdermální náplast - 10mg/16h - nikotin