Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

p&g health germany gmbh, germany - holekalciferols - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 0,5 mg/ml

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

p&g health germany gmbh, germany - holekalciferols - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 0,5 mg/ml

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

p&g health germany gmbh, germany - holekalciferols - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 0,5 mg/ml

Латвия - латышский - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia "nutricia" 40103070928 gustava zemgala gatve 74, lv-1039, rīga, latvija - pulveris - īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēta pārtika - uztura režīms pierādītas fenilketonūrijas (pku) gadījumā bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem, tai skaitā grūtniecēm (kombinācijā ar parasto folskābes papildinājumu).

Латвия - латышский - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia "nutricia" 40103070928 gustava zemgala gatve 74, lv-1039, rīga, latvija - pulveris - īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēta pārtika - uztura režīms pierādītas metilmalonskābes vai propionskābes acidēmijas gadījumā zīdaiņiem vai kā papildinājums uzturam bērniem līdz 3 gadu vecumam.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - gardasil ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. izmantot gardasil, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - silgard ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. lietot silgard, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - zenapax ir indicēts orgānu akūtu atteikuma de novo allogenic nieru transplantācijas profilaksei un ir jālieto kopā ar imunitāti nomācošu režīms, ieskaitot cyclosporine un kortikosteroīdi pacientiem, kuriem nav imunizēti augsti.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (Ķmi 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (Ķmi 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.