Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imūnsupresanti - reimatoīdais artrīts (ra)kineret ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem pazīmes un simptomi ra kombinācijā ar metotreksātu, ar nepietiekamu atbildes reakciju uz metotreksātu vien. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret būtu jādod kopā ar kolhicīnu, ja nepieciešams. joprojām ir diseasekineret ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no 8 mēnešus veci un vecāki ar ķermeņa svaru 10 kg vai vairāk, lai ārstētu joprojām ir slimība, tostarp sistēmiskas mazuļu idiopātisko artrītu (sjia) un pieaugušo sākums joprojām ir slimība (aosd), ar aktīvo sistēmisko funkcijas, vidēji augstu slimības aktivitāti, vai pacientiem ar ilgstošu slimības aktivitāti pēc apstrādes ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl) vai glucocorticoids. kineret var tikt dota monotherapy vai kombinācijā ar citām pretiekaisuma zāles un slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards).

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopu, carbidopa - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam - bakteriālas infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - skābeņskābes dihidrātu - ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi - bites - attīrīšanas varroosis (varroa destructor) medus bites (apis mellifera) , peru-bezmaksas kolonijas.

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

kevelt as, estonia - dinoprostons - vaginālais gels - 2 mg/3,5 g

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

kevelt as, estonia - dinoprostons - endocervikālais gels - 1 mg/3,5 g

Латвия - латышский - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bioveta, a.s., Čehija - inaktivēta zirgu gripas vīruss, celms, a/zirgu 2/brno 08 (amerikas tips) h3n8, inaktivēta zirgu gripas vīruss, celms, a/zirgu 2/ morāvas 95 (eiropas tipa) h3n8, inaktivēta zirgu herpes vīrusa tips 1 - emulsija injekcijām - zirgi

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

upsa sas, france - paracetamols - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 30 mg/ml

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - skābeņskābes dihidrātu - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - attīrīšanas varroosis (varroa destructor) medus bites (apis mellifera) , peru-bezmaksas kolonijas.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hidrohlorīds - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi ir norādīts, lai uzlabotu nomodu un samazināt pārmērīgu miegainību dienas laikā pieaugušo pacientu ar narkolepsijas (ar vai bez cataplexy). sunosi ir norādīts, lai uzlabotu nomodu un samazināt pārmērīgu miegainību dienas laikā (eds) pieaugušiem pacientiem ar obstruktīvas miega apnoea (osa), kuru eds nav pienācīgi apstrādāta ar primāro osa terapijas, piemēram, nepārtraukta pozitīva elpceļu spiediena (cpap).