Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - spectrila è indicato come componente della terapia combinata antineoplastica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (lla) in pazienti pediatrici dalla nascita a 18 anni e adulti.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - xarelto, co-somministrato con acido acetilsalicilico (asa) da solo o con asa più clopidogrel o ticlopidina, è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti dopo una sindrome coronarica acuta (acs) con elevata biomarcatori cardiaci. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevenzione del tromboembolismo venoso (tev) in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva dell'anca o del ginocchio. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula: 1 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula: 1 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula da 0,5 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula: 1 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula: 5 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol fluticasone propionato - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - airexar spiromax è indicato per l'uso negli adulti dai 18 anni in su. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco)airexar spiromax è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti con bpco con fev1.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inibitore c1 (umano) - angioedema, ereditario - c1-inibitore, derivati dal plasma, farmaci utilizzati nel angioedema ereditario - prevenzione del trattamento e pre-procedura degli attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (di età pari o superiore a 2 anni) con angioedema ereditario (hae). la prevenzione di routine di attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (6 anni e più) con gravi e ricorrenti attacchi di angioedema ereditario (hae), che sono intolleranti o non sufficientemente protette da prevenzione orale, trattamenti, o i pazienti che non sono adeguatamente gestiti con ripetuti trattamento acuto.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene cloridrato diidrato - disturbi legati all'alcol - farmaci utilizzati nella dipendenza da alcol - selincro è indicato per la riduzione del consumo di alcol nei pazienti adulti con dipendenza da alcol che hanno un elevato rischio di assunzione di alcol (vedere la sezione 5. 1), senza sintomi di astinenza fisica e che non richiedono una disintossicazione immediata. selincro deve essere prescritto solo in combinazione con continuo supporto psicosociale focalizzato sul trattamento aderenza e ridurre il consumo di alcol. selincro deve essere iniziato solo in pazienti che continuano ad avere un elevato potabile-livello di rischio a due settimane dopo la valutazione iniziale.