Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - olysio è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica c (chc) in pazienti adulti. per il virus dell'epatite c (hcv) di genotipo specifico l'attività.

Италия - итальянский - Ministero della Salute

acme s.r.l. - acido lattico, calcio cloruro biidrato, potassio cloruro, sodio cloruro, sodio idrossido, glucosio monoidrato - acido lattico - 2.6 milligrammo (i); calcio cloruro biidrato - 0.27 milligrammo (i); potassio cloruro - 0.4 milligrammo (i); sodio cloruro - 6 milligrammo (i); sodio idrossido - 1.17 milligrammo (i); glucosio monoidrato - 55 milligrammo (i), calcio cloruro biidrato - 0.27 milligrammo (i); acido lattico - 2.6 milligrammo (i); sodio cloruro - 6 milligrammo (i); glucosio monoidrato - 55 milligrammo (i); glucosio liquido - nd ; potassio cloruro - 0.4 milligrammo (i); sodio idrossido - 1.17 milligrammo (i), glucosio liquido - nd ; calcio cloruro biidrato - 0.27 milligrammo (i); potassio cloruro - 0.4 milligrammo (i); sodio cloruro - 6 milligrammo (i); glucosio monoidrato - 55 milligrammo (i); sodio idrossido - 1.17 milligrammo (i); acido lattico - 2.6 milligrammo (i), glucosio liquido - nd ; potassio cloruro - 0.4 milligrammo (i); glucosio monoidrato - 55 milligrammo (i); calcio cloruro biidrato - 0.27 milligrammo (i); sodio idrossido - 1.17 milligrammo (i); sodio cloruro - 6 milligrammo (i); acido lattico - 2.6 m - electrolytes with carbohydrates

Италия - итальянский - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorio chimico farmaceutico a. sella s.r.l. - cetilpiridinio cloruro - cetilpiridinio cloruro

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (bmi 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (bmi di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (bmi 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (bmi di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunosoppressori - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Италия - итальянский - Ministero della Salute

giochemica - benzalconio cloruro, alcool isopropilico - soluzione idroalcolica - alcool isopropilico

Италия - итальянский - Ministero della Salute

giochemica - benzalconio cloruro, alcol etilico - soluzione idroalcolica - alcool etilico

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete di tipo 2 mellito in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto (vedere la sezione 4.