Xeomin 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xeomin 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder

Xeomin 200 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xeomin 200 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 200 enheder

Xeomin 50 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xeomin 50 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 50 enheder

Nuceiva Европейский союз - венгерский - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - a típusú botulinum toxin - a bőr Öregedése - más izomlazítók, perifériásan ható szerek - Átmeneti javulás megjelenését közepesen súlyos vagy súlyos függőleges vonalak a szemöldökök között láttam a maximális rándul (glabellar vonalak), amikor a súlyossága a fenti arc vonalak fontos pszichológiai hatása a felnőttek alatt, 65 éves,.

Faslodex Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - neoplasmy prsů - endokrinní terapie, anti-estrogeny - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. v pre - a perimenopauzálních žen, kombinované léčbě s palbociclib by měly být kombinovány s luteinizační hormon uvolňující hormon (lhrh) agonista.