Европейский союз - греческий - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - το imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. Ασθενείς χαμηλού ή πολύ χαμηλού κινδύνου της υποτροπής δεν θα πρέπει να λαμβάνουν επικουρική θεραπεία. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. Εκτός από τη νεοδιαγνωσθείσα ΧΜΛ σε χρόνια φάση, δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.

Европейский союз - греческий - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:μεταστατικό ορθοκολικό καρκίνο (crc) που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία, ή δεν θεωρούνται υποψήφιοι για διαθέσιμες θεραπείες αυτές περιλαμβάνουν φθοριοπυριμιδίνης με χημειοθεραπεία με βάση ένα αντι-vegf θεραπεία και αντι-egfr θεραπεία;ανεγχείρητο ή μεταστατικό γαστρεντερικών στρωματικών όγκων (gist), που προχώρησε σε ή δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία με imatinib και sunitinib;ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (hcc) που έχουν προηγουμένως λάβει θεραπεία με sorafenib.

Европейский союз - греческий - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - Γαστροεντερικά ορμονικά στεροειδή - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Кипр - греческий - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qa07aa10 - granted - ceva sante animale - 2.000.000 iu/ml - colistin sulfate (0001264728) 2000000iu - antibacterial - panchris feeds (veterinary) ltd

Кипр - греческий - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

akis panayiotou & son ltd (0000003084) 4 yianos kranidiotis str, lefkosia, 1065, 22578 - cefprozil monohydrate - powder for oral suspension - 250mg/5ml - cefprozil monohydrate (8000003302) 261,55mg - cefprozil

Кипр - греческий - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qj01ra01 - granted - fatro spa italy - n. a. chance trading co

Греция - греческий - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

stichting registratiebeheer, holland - gabapentin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 100mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Греция - греческий - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

stichting registratiebeheer, holland - gabapentin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 300mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Греция - греческий - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

stichting registratiebeheer, holland - gabapentin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 400mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Европейский союз - греческий - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ιβανδρονικό οξύ - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετα-εμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί. Αποτελεσματικότητα σε μηριαίου αυχένα κατάγματα δεν έχει τεκμηριωθεί.