Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette preparatet inneholder ikke von willebrand faktor og er derfor ikke indisert i von willebrand sykdom.

Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). kovaltry kan brukes til alle aldersgrupper.

Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemi, essensielt - antineoplastiske midler - xagrid angis for reduksjon av opphøyet platederivert teller i risikosonen essensielle-thrombocythaemia (et) pasienter som er intolerante for deres nåværende terapi eller med forhøyet platederivert teller ikke reduseres til et akseptabelt nivå av deres nåværende behandling. en risiko patientan på risiko og er definert av ett eller flere av følgende funksjoner:>60 år eller;en blodplater >1000 x 109/l eller;en historie av thrombohaemorrhagic arrangementer.

Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antithrombotic agents - xarelto, co-gis med acetylsalisylsyre (asa) alene eller sammen med asa pluss clopidogrel eller tiklopidin, er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter etter et akutt koronar syndrom (acs) med forhøyet ved biomarkører. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. forebygging av venøs tromboembolisme (vte) hos voksne pasienter som gjennomgår valgfri hofte- eller kneutskifting. behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - magnesiumsulfatheptahydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 1 mmol/ ml

Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - tobramycin - infusjonsvæske, oppløsning - 3 mg/ ml

Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - tobramycin - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - poly(o-2-hydroksyetyl)stivelse - infusjonsvæske, oppløsning - 60 mg/ ml

Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - poly(o-2-hydroksyetyl)stivelse - infusjonsvæske, oppløsning - 60 mg/ ml

Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.