Sildenafil Teva Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil teva

teva b.v.  - sildenafil - erektil dysfunktion - läkemedel som används vid erektil dysfunktion - behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att sildenafil teva att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Ivabradine Accord Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine accord

accord healthcare s.l.u. - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisivabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. ivabradine anges :- och vuxna som inte tål eller som har en kontraindikation för användning av beta-blockerare eller i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. behandling av kronisk hjärt-failureivabradine anges i kronisk hjärtsvikt nyha ii-iv klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras. (se avsnitt 5.

Procoralan Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i koronar sjukdom vuxna med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 slag per minut. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronsyra, kolekalciferol - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för d-vitamininsufficiens. vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer. behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter som inte får vitamin-d-tillskott och riskerar att drabbas av vitamin d-insufficiens. vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.

Viraferon Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Maviret Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Visipaque 270 mg I/ml Injektionsvätska, lösning Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

visipaque 270 mg i/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - jodixanol - injektionsvätska, lösning - 270 mg i/ml - jodixanol 550 mg aktiv substans - jodixanol

Visipaque 320 mg I/ml Injektionsvätska, lösning Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

visipaque 320 mg i/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - jodixanol - injektionsvätska, lösning - 320 mg i/ml - jodixanol 652 mg aktiv substans - jodixanol

Omnipaque 140 mg I/ml Injektionsvätska, lösning Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnipaque 140 mg i/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - johexol - injektionsvätska, lösning - 140 mg i/ml - johexol 302 mg aktiv substans - johexol

Omnipaque 180 mg I/ml Injektionsvätska, lösning Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnipaque 180 mg i/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - johexol - injektionsvätska, lösning - 180 mg i/ml - johexol 388 mg aktiv substans - johexol