Seretide Diskus 50 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seretide diskus 50 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

farmagon as - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Salmeterol/Fluticasone Sandoz 50 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salmeterol/fluticasone sandoz 50 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Salmeterol/Fluticasone Hexal 50 mikrogram/500 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salmeterol/fluticasone hexal 50 mikrogram/500 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

hexal ag - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Salmeterol/Fluticasone Sandoz 50 mikrogram/500 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salmeterol/fluticasone sandoz 50 mikrogram/500 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Carposekkur 75 mg/18,75 mg/200 mg Filmdragerad tablett Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 75 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 20,25 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Incresync Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och pioglitazon. dessutom incresync kan användas för att ersätta separata tabletter av alogliptin och pioglitazon i dessa vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus redan behandlas med denna kombination. efter initiering av behandling med incresync, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, incresync bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig pioglitazon terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av incresync bibehålls (se avsnitt 4.

Eucreas Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Trulicity Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

trulicity

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. för att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Mesaflu Forspiro 50 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mesaflu forspiro 50 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterol - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - laktitolmonohydrat hjälpämne; salmeterol 0,05 mg aktiv substans; flutikasonpropionat 0,25 mg aktiv substans