Rocuronium B.Braun 10 mg/ml Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rocuronium b.braun 10 mg/ml

b.braun melsungen ag, nemecko - rokuróniumbromid - 63 - myorelaxantia

Humenza Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split vírus chrípky, neaktívne, s obsahom antigénov*: a/california/7/2009 (h1n1)v, ako kmeň (x-179a)*šírené v vajcia. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandémie chrípky vakcíny by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Axympa 180 mg gastrorezistentné tablety Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

axympa 180 mg gastrorezistentné tablety

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o. - kyselina mykofenolová - 59 - immunopraeparata

Septanest Forte 40 mg/ml + 10 µg/ml injekčný roztok Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

septanest forte 40 mg/ml + 10 µg/ml injekčný roztok

septodont, francúzsko - artikaín, kombinácie - 01 - anaesthetica (lokÁlne)

Septanest 40 mg/ml + 5 mikrogramov/ml injekčný roztok Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

septanest 40 mg/ml + 5 mikrogramov/ml injekčný roztok

septodont, francúzsko - artikaín, kombinácie - 01 - anaesthetica (lokÁlne)

Kyselina mykofenolová Sandoz 180 mg gastrorezistentné tablety Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

kyselina mykofenolová sandoz 180 mg gastrorezistentné tablety

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - kyselina mykofenolová - 59 - immunopraeparata

Myfortic 180 mg Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

myfortic 180 mg

novartis slovakia s.r.o., slovensko - kyselina mykofenolová - 59 - immunopraeparata

Ribavirin Mylan 400 mg filmom obalené tablety Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ribavirin mylan 400 mg filmom obalené tablety

mylan ireland limited, Írsko - ribavirín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Eptifibatide Accord Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - eptifibatide accord je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. eptifibatide dohode je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u dospelých prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu, pri poslednej epizódy bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s elektrokardiogram (ekg) zmeny a/alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať eptifibatide dohodou liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom ptca (perkutánna transluminal koronárnej angioplasty).

Trisenox Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - trisenox je indikovaný na indukčné odpustenia, a konsolidácie v dospelých pacientov s novo diagnostikovanou low-pre-intermediate riziko akútnej promyelocytic leukémia (apl) (bielych krviniek, ≤ 10 x 103/µl) v kombinácii s all‑trans retinoic acid (atra)relapsed/žiaruvzdorné akútna promyelocytic leukémia (apl) (predchádzajúca liečba by mala obsahovať retinoid a chemoterapia)charakterizuje prítomnosť t(15;17) translokácia a/alebo prítomnosť pro-myelocytic leukémia/retinoic-kyseliny-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gén. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nebola preskúmala.