Ticagrelor Swyssi 90 mg Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ticagrelor swyssi 90 mg

swyssi ag, nemecko - tikagrelor - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Ticagrelor Swyssi 60 mg Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ticagrelor swyssi 60 mg

swyssi ag, nemecko - tikagrelor - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Docefrez Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastické činidlá - prsia cancerdocetaxel v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečbe pacientov s funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka. docetaxel v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. docetaxel monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. docetaxel v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory nad express her2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. docetaxel v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. non-small cell lung cancerdocetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. docetaxel v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. prostaty cancerdocetaxel v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomadocetaxel v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. hlavy a krku cancerdocetaxel v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

CLEXANE 4000 IU (40 mg)/0,4 ml Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 4000 iu (40 mg)/0,4 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 10000 iu (100 mg)/1 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

CLEXANE 6000 IU (60 mg)/0,6 ml Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 6000 iu (60 mg)/0,6 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

CLEXANE 8000 IU (80 mg)/0,8 ml Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 8000 iu (80 mg)/0,8 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Libtayo Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinóm, šquamózna bunka - antineoplastické činidlá - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Rivaroxabán Sandoz 20 mg Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rivaroxabán sandoz 20 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Rivaroxabán Sandoz 15 mg Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rivaroxabán sandoz 15 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)