Emdocam Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor einsatz in der akuten infektion der atemwege mit geeigneten antibiotikatherapie zur verringerung der klinischen anzeichen. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer anzeichen bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. pigsfor einsatz in nichtinfektiöse erkrankungen der bewegungsorgane-erkrankungen zu reduzieren, die symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitits-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. horsesfor den einsatz in der linderung von entzündungen und linderung von schmerzen in akute und chronische muskel-skelett-erkrankungen. zur schmerzlinderung bei pferdekolik. hunde: linderung von entzündung und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. reduktion postoperativer schmerzen und entzündungen nach orthopädischen und weichteiloperationen. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginonlactat - halofuginone, andere antiprotozoal agents - kälber, neugeborene - bei neugeborenen kälbern:vorbeugung von durchfall durch cryptosporidium parvum diagnostiziert infektion, die in landwirtschaftlichen betrieben mit der geschichte von cryptosporidiose. die verabreichung sollte in den ersten 24 bis 48 stunden beginnen. reduzierung von durchfall durch cryptosporidium parvum diagnostiziert infektion. die verabreichung sollte innerhalb von 24 stunden nach beginn der diarrhoe beginnen. in beiden fällen wurde die reduktion der oozystenausscheidung nachgewiesen.

Loxicom Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. zur linderung postoperativer schmerzen und entzündungen nach orthopädischen und weichteiloperationen. catsalleviation von entzündungen und schmerzen bei chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei katzen. zur linderung postoperativer schmerzen nach ovariohysterektomie und kleineren weichteiloperationen. cattlefor einsatz in der akuten infektion der atemwege mit geeigneten antibiotika-therapie zur verringerung klinischer symptome bei rindern. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer anzeichen bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. pigsfor einsatz in nichtinfektiöse erkrankungen der bewegungsorgane-erkrankungen zu reduzieren, die symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitis-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. horsesfor den einsatz in der linderung von entzündungen und linderung von schmerzen in akute und chronische muskel-skelett-erkrankungen. zur schmerzlinderung bei pferdekolik.

Intanza Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ähnlicher stamm (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - ähnlicher stamm (b/brisbane/60/2008, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen im alter von 60 jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. die verwendung von intanza sollte auf offiziellen empfehlungen.

Intelence Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirin - hiv-infektionen - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in kombination mit einer beworbenen protease-inhibitor und anderen antiretroviralen arzneimitteln ist indiziert für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-typ 1 (hiv-1) infektion bei erwachsenen patienten antiretrovirale behandlung erlebt und antiretrovirale behandlung erfahrenen pädiatrischen patienten ab sechs jahren. diese angabe ist auf grundlage der woche-48-analysen aus zwei phase-iii-studien, die in stark vorbehandelten patienten, bei denen intelence wurde untersucht, in kombination mit einer optimierten background-therapie (obr) enthalten, die darunavir/ritonavir. die angabe bei pädiatrischen patienten basiert auf 48-wochen-analysen von single-arm, phase-ii-studie in der antiretroviral-vorbehandelte pädiatrische patienten.

Invirase Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - invirase ist indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen patienten. invirase sollte nur in kombination mit ritonavir und anderen antiretroviralen arzneimitteln gegeben werden.

Ionsys Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochlorid - schmerzen, postoperativ - analgetika - management von akuten mittelschweren bis schweren postoperativen schmerzen zur alleinigen verwendung im krankenhaus.

Iressa Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Kadcyla Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancer (ebc), kadcyla, als monotherapie ist angezeigt für die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium, die restliche invasive erkrankung in der brust und/oder lymphknoten, die nach der neoadjuvanten taxan-basierte und her2-zielgerichtete therapie. metastasierendem brustkrebs (mbc)kadcyla, als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem, nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor trastuzumab und ein taxan, einzeln oder in kombination. patienten sollten entweder:die vor der therapie für lokal fortgeschrittene oder metastasierte erkrankung, ordeveloped rezidiv während oder innerhalb von sechs monaten nach abschluss der adjuvanten therapie.

Komboglyze Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

komboglyze

astrazeneca ab  - metformin hydrochlorid, saxagliptin hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze wird angezeigt, als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen patienten im alter von 18 jahren und älter mit typ-2 diabetes mellitus unzureichend auf die maximal tolerierte dosis von metformin allein kontrolliert oder personen, die bereits mit der kombination aus saxagliptin und metformin als separate tabletten behandelt. komboglyze ist auch indiziert in kombination mit insulin (i. die dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen patienten im alter von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus, wenn insulin und metformin allein keine ausreichende glykämischer kontrolle.