Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg - rivaroxaban

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 20mg - rivaroxaban

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 10mg - rivaroxaban

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg - rivaroxaban

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban; 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg+20mg - rivaroxaban

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 20mg - rivaroxaban

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - přípravek brilique, co podáván současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů withacute koronárních syndromů (acs) ora anamnézou infarktu myokardu (im) a vysoké riziko vzniku aterotrombotických eventbrilique, podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s anamnézou infarktu myokardu (mi došlo alespoň jeden rok) a vysoké riziko vzniku aterotrombotických události.

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - přípravek byetta je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus v kombinaci s:metforminem;deriváty sulfonylurey;thiazolidindiony;metformin a sulfonylurea;metforminem a thiazolidindionem;u dospělých, u kterých není dosaženo dostatečné kontroly glykémie při maximálně tolerovaných dávek těchto perorálních přípravků. přípravek byetta je také indikován jako přídatná terapie bazálním inzulinem s nebo bez metforminu a / nebo pioglitazonu u dospělých, u kterých není dosaženo dostatečné kontroly glykémie s těmito látkami.

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - čistí záškrtu toxoid, purifikovaný tetanový toxoid, čištěná pertusového toxoidu, purifikovaný pertussis vláknitý hemaglutinin, hepatitidy b povrchový antigen, inaktivovaná polioviru typu 1 (mahoney), inaktivovaného polioviru typu 2 (mef 1), inaktivovaného polioviru typu 3 (saukett), haemophilus influenzae typu b polysacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - tato kombinovaná vakcína je indikován k základnímu očkování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanu, pertusi, hepatitidě b způsobené všech známých podtypů virů, poliomyelitida a invazivní infekce způsobené haemophilus influenzae typu b.

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - roztroušená skleróza - imunosupresiva - léčba dospělých pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy (rms) s aktivní chorobou definovanou klinickými nebo zobrazovacími znaky. léčba dospělých pacientů s časnou primární progresivní roztroušená skleróza (ppms) z hlediska trvání onemocnění a stupeň postižení, a s zobrazovací rysy charakteristické zánětlivé aktivity.