Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omrix biopharmaceuticals sa - anti-hepatit b-immunglobulin, humant - infusionsvätska, lösning - 50 ie/ml - anti-hepatit b-immunglobulin, humant 50 ie aktiv substans - immunglobulin mot hepatit b

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling hos vuxna där vanliga kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av haemostasisas sutur stöd i kärlkirurgi.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - evicel används som stödjande behandling vid operation där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. evicel är också indicerat som sutur stöd för hemostas i kärlkirurgi.

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 600 ie - protein c, humant 400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 600 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 480 - 900 ie aktiv substans; heparin hjälpämne; koagulationsfaktor ix, human 600 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - humant protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiska medel - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - mänskliga papillomavirus1 typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacciner - cervarix är ett vaccin för användning från 9 år för förebyggande av premaligna ano-genitala cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anal) och livmoderhalscancer och anal cancer orsakssamband med vissa onkogena typer av humant papillomvirus (hpv). se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av cervarix ska ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vacciner - gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande hpv-sjukdomar:premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av hpv-vaccin typesgenital vårtor (kondylom) orsakade av specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. användning av gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - humant rotavirus, levande dämpad - immunization; rotavirus infections - vacciner - rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn mellan 6 och 24 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. användning av rotarix bör baseras på officiella rekommendation.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologa cd34 + berikad cell fraktion som innehåller cd34 + celler sensorik med retrovirala vektor som kodar för humant adenosin adenosinedeaminase (ada) cdna sekvensen från mänskliga hematopoetiska stamceller / (cd34 +) stamceller - svår kombinerad immunbrist - immunstimulatorer, - strimvelis är indicerat för behandling av patienter med svår kombinerad immunbrist på grund av adenosin adenosinedeaminase brist (ada-scid), för vilka ingen lämplig humant leukocytantigen (hla)-matchade relaterade stamceller donatorn är tillgängliga (se avsnitt 4. 2 och 4.

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk