Paxene Европейский союз - словенский - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitaksel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - paxene je indiciran za zdravljenje bolnikov z:• napredno za aidsom kaposi ' s sarkom (aids-cs), ki je ni pred liposomal anthracycline terapije;• metastatskim karcinom dojk (mbc), ki je ni, ali pa niso kandidati za standardne anthracycline-ki vsebujejo terapije;• napredno karcinom iz jajčnikov (aoc) ali z preostale bolezni (> 1 cm) po začetnem laparotomija, v kombinaciji z cisplatin kot prvo linijo zdravljenja;• metastatskim karcinom iz jajčnikov (moc) po izpadu platinum, ki vsebujejo kombinacijo terapija brez taxanes kot drugi liniji zdravljenja;• non-small cell karcinom pljuč (nsclc), ki niso kandidati za potencialno kurativno operacijo in/ali obsevanjem, v kombinaciji z cisplatin. omejeni podatki o učinkovitosti podpirajo to indikacijo (glejte poglavje 5).

Fuzeon Европейский союз - словенский - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtid - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - fuzeon je naveden v kombinaciji s drugih protiretrovirusna zdravila za zdravljenje hiv-1 okuženih bolnikih, ki so bila obdelana z in ni uspela na režimi, ki vsebujejo vsaj eno zdravilo iz vsake od teh protiretrovirusno razredov: zaviralci proteaz, -nukleozidni zaviralci reverzne transkriptaze in nukleozidni zaviralci reverzne transkriptaze, ali ki so nestrpnosti do prejšnjih protiretrovirusno režimi. pri odločanju o novi režim za bolnike, ki so neuspešne protiretrovirusnimi režim, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi zdravili. Če so na voljo, odpornost testiranja je lahko primerno.

Agenerase Европейский союз - словенский - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (pi), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s hiv-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. kapsule agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). koristi agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v pi ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Kovaltry 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 2000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Kovaltry 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 3000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Kovaltry 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Kovaltry 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Duotab obložene tablete Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

duotab obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - askorbinska kislina (vitamin c); cianokobalamin (vitamin b12); vseracemni-alfa-tokoferilacetat; folna kislina (vitamin b9); holekalciferol (vitamin d3); kalcijev pantotenat; nikotinamid; piridoksinijev klorid; riboflavin (vitamin b2); tiaminijev nitrat; vitamin a - obložena tableta - askorbinska kislina (vitamin c) 60 i.e. / 1 tableta  cianokobalamin (vitamin b12)0,003 i.e. / 1 tableta  vseracemni-alfa-tokoferilacetat10 i.e. / 1 tableta  folna kislina (vitamin b9)0,4 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)200 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat5 i.e. / 1 tableta  nikotinamid13 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid2 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)1,2 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat1 i.e. / 1 tableta  vitamin a5000 i.e. / 1 tableta; cianokobalamin (vitamin b12) 0,003 i.e. / 1 tableta  vseracemni-alfa-tokoferilacetat10 i.e. / 1 tableta  folna kislina (vitamin b9)0,4 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)200 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat5 i.e. / 1 tableta  nikotinamid13 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid2 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)1,2 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat1 i.e. / 1 tableta  vitamin a5000 i.e. / 1 tableta; vseracemni-alfa-tokoferilacetat 10 i.e. / 1 tableta  folna kislina (vitamin b9)0,4 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)200 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat5 i.e. / 1 tableta  nikotinamid13 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid2 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)1,2 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat1 i.e. / 1 tableta  vitamin a5000 i.e. / 1 tableta; folna kislina (vitamin b9) 0,4 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)200 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat5 i.e. / 1 tableta  nikotinamid13 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid2 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)1,2 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat1 i.e. / 1 tableta  vitamin a5000 i.e. / 1 tableta; holekalciferol (vitamin d3) 200 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat5 i.e. / 1 tableta  nikotinamid13 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid2 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)1,2 i.e. / 1 tableta & - multivitamini in drugi minerali ter kombinacije

TAZOPROX 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tazoprox 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje

panpharma sa - piperacilin, tazobaktam - prašek za raztopino za infundiranje - piperacilin 4 g / 1 viala; tazobaktam 0,5 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

Afinitor Европейский союз - словенский - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastična sredstva - hormon-receptor-pozitivno napredno prsi cancerafinitor je primerna za zdravljenje hormon-receptor-pozitiven, her2/neu-negativne napredno raka na dojki, v kombinaciji z exemestane, v post-menopavzi, brez simptomatsko visceralne bolezni po ponovitev ali napredovanje po nesteroidna zaviralec aromataze. neuroendocrine tumorji trebušne slinavke originafinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro ali zmerno diferenciran neuroendocrine tumorji trebušne slinavke izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč originafinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro diferencirana (razred 1 ali razred 2) ne-funkcionalne neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. ledvične celice carcinomaafinitor je indiciran za zdravljenje bolnikov z napredovalim ledvičnim-cell carcinoma, katerih bolezen je napredovala na ali po zdravljenju z vegf-usmerjena terapija.