Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinehemifumaraat 460,6 mg - eq. quetiapine 400 mg - tablet met verlengde afgifte - 400 mg - quetiapinehemifumaraat 460.6 mg - quetiapine

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinefumaraat 57,575 mg - eq. quetiapine 50 mg - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - quetiapinefumaraat 57.58 mg - quetiapine

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinehemifumaraat 460,6 mg - eq. quetiapine 400 mg - tablet met verlengde afgifte - 400 mg - quetiapinehemifumaraat 460.6 mg - quetiapine

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinehemifumaraat 345,45 mg - eq. quetiapine 300 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - quetiapinehemifumaraat 345.45 mg - quetiapine

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinehemifumaraat 230,3 mg - eq. quetiapine 200 mg - tablet met verlengde afgifte - 200 mg - quetiapinehemifumaraat 230.3 mg - quetiapine

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinefumaraat 57,575 mg - eq. quetiapine 50 mg - tablet met verlengde afgifte - quetiapine

Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinefumaraat 57,575 mg - eq. quetiapine 50 mg - tablet met verlengde afgifte - quetiapine

Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - nexium control is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur en zure oprispingen) bij volwassenen.

Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - rapamune is geïndiceerd voor de profylaxe van orgaanafstoting bij volwassen patiënten met laag tot matig immunologisch risico dat een niertransplantatie krijgt. het is aanbevolen dat rapamune worden in eerste instantie gebruikt in combinatie met ciclosporine microemulsion en corticosteroïden voor 2 tot 3 maanden. rapamune mag worden voortgezet als onderhoud therapie met corticosteroïden alleen als ciclosporine microemulsion kan geleidelijk worden stopgezet. rapamune is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met sporadische lymphangioleiomyomatosis met lichte longaandoening of longfunctie afneemt.