Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - pramipeksolis - tabletės - 1,1 mg; 0,35 mg; 0,18 mg; 0,088 mg; 0,7 mg - pramipexole

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

portfarma ehf. - pramipeksolis - tabletės - 0,7 mg; 0,18 mg; 0,088 mg - pramipexole

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wrocławskie zakłady zielarskie “herbapol” s.a. - rabarbarų (rheum palmatum/officinale) šaknų milteliai - tabletės - 513,5 mg - contact laxatives

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - ranitidinas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg; 300 mg - ranitidine

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - benzidamino hidrochloridas/cetilpiridinio chloridas - kietosios pastilės - 3 mg/1 mg - benzydamine

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - eplerenonas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 25 mg - eplerenone

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis/fenilefrino hidrochloridas/gvajfenezinas - kietosios kapsulės - 1000 mg/12,2 mg/200 mg; 500 mg/6,1 mg/100 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „optika ir technologija“, meldų g. 2b, galgių k., 13103 vilniaus r. - aktyvusis chloras (in situ) gautas iš natrio chlorido elektrolizės būdu - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: aktyvusis chloras (in situ) gautas iš natrio chlorido elektrolizės būdu, koncentracija: 99.9% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: metadono hidrochlorido - 5 mg (atitinka 4,47 mg metadono); pagalbinių medžiagų (metilo parahidroksibenzoato (e218) - 1,0 mg, propilo parahidroksibenzoato - 0,2 mg). - Šunims ir katėms analgezijai sukelti, bendrosios anestezijos ar neuroleptanalgezijos premedikacijai derinyje su neuroleptiniais vaistais.

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antinavikiniai vaistai - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.