Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi mature ip - docetakselis - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancertaxotere kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. taxotere kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. taxotere monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio ormetastatic krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. taxotere kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress her2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. taxotere kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. nesmulkialąstelinė plaučių cancertaxotere skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. taxotere kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. prostatos cancertaxotere kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. skrandžio adenocarcinomataxotere kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. galvos ir kaklo cancertaxotere kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameras - renal dialysis; hyperphosphatemia - visi kiti gydomieji produktai - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin glargine, lixisenatide - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektaliniai navikai - antinavikiniai vaistai - metastazavusio kolorektalinio vėžio gydymas (mcrc).

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumabas - artritas, reumatas - imunosupresantai - kevzara kartu su metotreksatu (mtx) yra skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu (ra) suaugusiems pacientams, kurie buvo nepakankamai veiksmingas, arba jie jų netoleruoja vieno ar daugiau ligos eigą kovos reumatinės vaistus (lmarv). kevzara gali būti skiriamas kaip monoterapija mtx netoleravimo atveju arba kai gydymas mtx yra netinkamas.

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/kokliušo antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/fimbriae 2-ojo ir 3-iojo tipo - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=2 µg/>=20 µg/2,5 µg/5 µg/3 µg/5 µg/dozėje; >=2 tv/>=20 tv/2,5 µg/5 µg/3 µg/5 µg/dozėje; >=2 tv/>=20 tv/2,5 µg/5 µg/3 µg/ - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - inaktyvuotas hepatito a virusas (gbm padermė) - injekcinė suspensija - 160 v/0,5 ml - hepatitis a, inactivated, whole virus

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi winthrop industrie - hidrochlorotiazidas - tabletės - 25 mg - hydrochlorothiazide

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - Žmogaus pasiutligės imunoglobulinas - injekcinis tirpalas - >=150 tv/ml; >=150 tv/ml - rabies immunoglobulin

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur s.a. - išgrynintas difterijos anatoksinas/išgrynintas stabligės anatoksinas - injekcinė suspensija - >=2 tv/>=20 tv/dozėje; >=2 tv/>=20 tv/dozėje - tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid