Havrix 720 ELISA vienības/0,5 ml suspensija injekcijām Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

havrix 720 elisa vienības/0,5 ml suspensija injekcijām

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - a hepatīta vīruss (inaktivēts) - suspensija injekcijām - 720 elisa v/0,5 ml

Avaxim 160 U suspensija injekcijai pilnšļircē Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

avaxim 160 u suspensija injekcijai pilnšļircē

sanofi pasteur, france - a hepatīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 160 v

Purevax RCP FeLV Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals par kaķveidīgo, - kaķi - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

BTVPUR AlSap 1 Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipa-1 antigēnu - imunoloģiskie līdzekļi - sheep; cattle - aktīvās imunizācijas aitu un liellopu lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. imūnsistēmas sākums ir pierādīts trīs nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. imūnsistēmas ilgums liellopiem un aitām ir viens gads pēc primārā vakcinācijas kursa.

BTVPUR Alsap 8 Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa antigēns - immunologicals par ovidae, immunologicals par bovidae - sheep; cattle - aitu un liellopu aktīva imunizācija, lai novērstu viremiju * ​​un samazinātu infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes. * (zem noteikšanas līmeņa ar apstiprinātu rt-pcr metodi 3. punktā. 14log10 rns kopijas/ml, norādot, nav vīrusu infekcijas transmisija). sākums imunitāte ir pierādīta, 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursu. imunitātes ilgums liellopiem un aitām ir 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa. imūnsistēmas ilgums vēl nav pilnībā noskaidrots liellopiem vai aitām, lai gan pagaidu pētījumu rezultāti liecina, ka ilgums ir vismaz 6 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa aitām.

Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai Латвия - латышский - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

canigen chppi/lr liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai

virbac s.a., francija - inaktivēta leptospira icterohaemorrhagiae,leptospira canicola,dzīvot suņu distemper virus,dzīvot suņu parvovīrusa celms,dzīvot suņu adenovīrusa tips 2 (cav2), celmu manhattan lpv3,dzīvot suņu parainfluenza viruss,inaktivēta trakumsērgas apturēšana - liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai - suņi

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Daronrix Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - visu virion, inaktivēta, kas satur antigēnu*:/vjetnama/1194/2004 (h5n1)* ražots olas - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Gardasil 9 Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - cilvēka papilomas vīrusa vakcīna [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantā, adsorbētā) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomas vīrusu vakcīnas - gardasil 9 ir norādīts aktīvo imunizāciju personu vecumā no 9 gadiem pret šādu hpv slimības:premalignant bojājumu un vēža, kas ietekmē dzemdes kaklu, vulva, maksts un tūpļa, ko izraisa hpv vakcīnas typesgenital kārpas (condyloma acuminata), ko izraisa īpašas hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 svarīga informācija par datiem, kas atbalsta šīs norādes. izmantot gardasil 9, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Humenza Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.