Iohexol Imax 647 mg/ml šķīdums injekcijām Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

iohexol imax 647 mg/ml šķīdums injekcijām

imax diagnostic imaging limited, ireland - joheksols - Šķīdums injekcijām - 647 mg/ml

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - akūtu koronāro syndromemyocardial infarkts.

Kadcyla Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - agrīna krūts vēža (ebc)kadcyla, kā viens pārstāvis, ir norādīts palīgvielu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīva agrīna krūts vēža, kas ir atlikusī invazīvās slimības, krūts un/vai limfmezglu, pēc neoadjuvant taxane-pamatā, un her2-mērķtiecīga terapija. metastātiska krūts vēža (mbc)kadcyla, kā viens pārstāvis, norāda ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīvu, unresectable vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas iepriekš saņēmušas trastuzumab un taxane, atsevišķi vai kopā. pacientiem ir jābūt vai nu:kas saņemti pirms terapijas vietas papildu vai metastātiska slimība, ordeveloped slimības atkārtošanās laikā, vai sešu mēnešu laikā pabeigt palīgvielu terapija.

NeoRecormon Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetīns beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianēmiski līdzekļi - Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (crf), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ārstēšana simptomātisku anēmiju, pieaugušiem pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju;palielinot ienesīgumu, autologās asinis no pacientiem pirms ziedošanas programmu. tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots, palielināts risks saslimt ar trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar mērenu anēmiju (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšanas procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem).

Skudexa 75 mg/25 mg apvalkotās tabletes Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

skudexa 75 mg/25 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum - apvalkotā tablete - 75 mg/25 mg

Dekenor 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

dekenor 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksketoprofēns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/2 ml

Dolmen 25 mg šķīdums iekšķīgai lietošanai paciņā Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

dolmen 25 mg šķīdums iekšķīgai lietošanai paciņā

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - deksketoprofēns - Šķīdums iekšķīgai lietošanai paciņā - 25 mg

Clexane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

clexane 2000 sv (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2000 sv (20 mg)/0,2 ml

Clexane 4000 SV (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

clexane 4000 sv (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 4000 sv (40 mg)/0,4 ml

Clexane 8000 SV (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

clexane 8000 sv (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 8000 sv (80 mg)/0,8 ml