Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

biocodex, france - phenazonum, lidocaini hydrochloridum - ausu pilieni, šķīdums - 40 mg/10 mg/g

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

janssen-cilag sa, france - domperidons - apvalkotās tabletes - 10 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

janssen-cilag sa, france - loperamīda hidrohlorīds - cietās kapsulas - 2 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

janssen-cilag sa, france - loperamīda hidrohlorīds - cietās kapsulas - 2 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

janssen-cilag sa, france - loperamīda hidrohlorīds - cietās kapsulas - 2 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

janssen-cilag sa, france - loperamīda hidrohlorīds - kapsula, cietā - 2 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

aurobindo pharma (malta) limited, malta - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale a serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, b3263 / 91 celms - imunoloģisks aves - cālis - broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar ornithobacterium rhinotracheale serotipu a, ja šis aģents ir iesaistīts. lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 un 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc)trametinib kopā ar dabrafenib ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ne-maza šūnu plaušu vēzis ar braf v600 mutācijas.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celekoksibs - adenomatozās polyposis coli - antineoplastiski līdzekļi - onsenal ir indicēts adenomatozās zarnu polipi, ģimenisko adenomatozās polyposis (fap) skaita samazināšanu kā papildinājumu ķirurģija un tālāk endoskopiskās uzraudzība (skatīt 4. sadaļu. ietekme onsenal izraisītu samazināšanu polyp slogu risku zarnu vēzi nav pierādīta (skatīt 4. 4 un 5.