Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - factor ix coagulationis humanus - lyophilisat - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 500 u.i. corresp. proteina 1.5-4 mg, natrii chloridum, histidinum, mannitolum, pro praeparatione. solvens: aqua ad iniectabilia 5 ml. - hämophilie b (angeborener oder erworbener blutgerinnungsfaktor ix-mangel); faktor ix mangel - blutprodukte

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - factor ix coagulationis humanus - lyophilisat - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 1000 u.i. corresp. proteina 3-8 mg, natrii chloridum, histidinum, mannitolum, pro praeparatione. solvens: aqua ad iniectabilia 10 ml. - hämophilie b (angeborener oder erworbener blutgerinnungsfaktor ix-mangel); faktor ix mangel - blutprodukte

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - factor ix coagulationis humanus, factor ii coagulationis humanus, factor vii coagulationis humanus, factor x coagulationis humanus, proteinum humanum c, proteinum humanum s - polvere e solvente per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 500 u.i., factor ii coagulationis humanus 280 - 760 u.i., factor vii coagulationis humanus 180 - 480 u.i., factor x coagulationis humanus 360 - 600 u.i., proteinum humanum c 260 - 620 u.i., proteinum humanum s 240 - 640 u.i., heparinum 100 - 250 u.i., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 75 - 125 mg. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml pro vitro. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Швейцария - итальянский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - factor ix coagulationis humanus, factor ii coagulationis humanus, factor vii coagulationis humanus, factor x coagulationis humanus, proteinum humanum c, proteinum humanum s - polvere e solvente per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 1000 u.i., factor ii coagulationis humanus 560 - 1520 u.i., factor vii coagulationis humanus 360 - 960 u.i., factor x coagulationis humanus 720 - 1200 u.i., proteinum humanum c 520 - 1240 u.i., proteinum humanum s 480 - 1280 u.i., heparinum 200 - 500 u.i., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 150 - 250 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). iblias può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). questa preparazione non contiene il fattore di von willebrand e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antiemorragici - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Италия - итальянский - Ministero della Salute

gowan italia s.r.l. - tri-allate; - granulare - 450.0 g/l i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Европейский союз - итальянский - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (attivato) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antiemorragici - novoseven è indicato per il trattamento di episodi di sanguinamento e per la prevenzione delle emorragie in quelli sottoposti ad intervento chirurgico o a procedure invasive nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti con emofilia congenita con inibitori di fattori della coagulazione viii o ix > 5 unità bethesda (bu);in pazienti con emofilia congenita che devono avere una elevata risposta anamnestici di fattore viii o fattore ix di amministrazione;in pazienti con emofilia acquisita;in pazienti con congenita di fattore vii di carenza;in pazienti con glanzmann del thrombasthenia con anticorpi anti-piastrine glicoproteina (gp) iib-iiia e / o umani e gli antigeni dei leucociti (hla), e con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine. in pazienti con glanzmann del thrombasthenia con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine, o dove le piastrine non sono prontamente disponibili.

Италия - итальянский - Ministero della Salute

cerapedics - prodotti sostitutivi ossei e tendinei