Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - nicotine 17 - dispositif - 17,5 mg - pour un dispositif > nicotine 17,5 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotinecode atc : n07ba01réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabacune prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.vous devez vous adresser à votre médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - nicotine 52 - dispositif - 52,5 mg - pour un dispositif > nicotine 52,5 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotinecode atc : n07ba01réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabacune prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.vous devez vous adresser à votre médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - souches équines de virus grippal: a / équidé-2 / afrique du sud / 4/03, a / équidé-2 / newmarket / 2/93 - virus de la grippe équine - les chevaux - immunisation active des chevaux à partir de l'âge de six mois contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion virale après infection.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - souches de virus de l'influenza équine: a / équidé-2 / afrique du sud / 4/03, a / équidé-2 / newmarket / 2/93, anatoxine tétanique - virus de la grippe équine + clostridium - les chevaux - immunisation active des chevaux à partir de l'âge de six mois contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion du virus après l'infection, et immunisation active contre le tétanos pour prévenir la mortalité.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - l'acétate d'osatérone - urologiques - chiens - traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp) chez les chiens mâles.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - d'autres préparations dermatologiques - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - néoplasmes du sein - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancer du sein métastatique:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et le docétaxel chez les patients adultes atteints de her2-positif métastatique ou localement récidivant non résécable le cancer du sein, qui n'ont pas reçu d'anti-her2 thérapie ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. traitement néoadjuvant du cancer du sein:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et de la chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant des patients adultes atteints de her2-positive, localement avancé, inflammatoire, ou de stade précoce, le cancer du sein à haut risque de récidive.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ropinirole hydrochloride - des agents dopaminergiques, les agonistes de la dopamine - chiens - l'induction de vomissements chez les chiens.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.