Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine 200 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine).vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une quantité de sang réduite, quand votre médecin considère qu'un traitement substitutif est approprié.

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lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - du composant 1 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant du composant 1 > pas de substance active. poudre du composant 2 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant du composant 2 > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd06wilstart est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. les substances actives sont le facteur willebrand humain et le facteur viii de coagulation humain. le facteur willebrand et le facteur viii sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.wilstart est utilisé pour compenser le manque de facteur willebrand chez les patients atteints de la maladie de willebrand et pour compenser leur manque de facteur viii.wilstart est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de willebrand.la maladie de willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur willebrand. ce manque entraîne des problèmes de coagulation.wilstart est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.wilstart ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.la prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.

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lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 200 ui - poudre - 200 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 200 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

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lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.c’est une immunoglobuline utilisée pour prévenir une infection par le virus de l’hépatite b.le médecin vous a prescrit ce médicament car vous êtes dans l’une des situations suivantes : vous avez été contaminé accidentellement par le virus de l’hépatite b et vous n’avez pas été vacciné efficacement contre ce virus. vous n’avez pas été vacciné contre le virus de l’hépatite b et vous devez suivre une procédure médicale visant à nettoyer le sang de certaines impuretés (hémodialyse). si vous êtes dans ce cas, vous devrez effectuer également une vaccination contre le virus de l’hépatite b. vous recevrez ce médicament en attendant que la vaccination soit efficace et prenne le relais de ce médicament. a la naissance d'un enfant si vous être porteuse du virus de l’hépatite b. vous avez été vacciné contre le virus de l’hépatite b mais la vaccination n’a pas permis de développer vos défenses immunitaires contre ce virus. dans ce cas, ce médicament vous sera prescrit si vous avez besoin d’avoir une protection continue au cours du temps contre ce virus.

Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

innovata biomed limited - salbutamol - poudre - 90 microgrammes - composition pour une dose > salbutamol : 90 microgrammes . sous forme de : sulfate de salbutamol 110 microgrammes

Швейцария - французский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - cineolum, macrogoli 9 éther laurilicus, levomentholum, mepyramini malèas - liquide - cineolum 12,5 mg, macrogoli 9 éther laurilicus 20 mg, levomentholum 20 mg, mepyramini malèas 10 mg, l'alcool isopropylicus excipiens à la solution pro 1.g. - traitement des piqûres d'insectes - synthetika

Швейцария - французский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - le magnésium - granulés pour solution buvable - magnesii aspartatis hydrochloridum trihydricum 1.2298 g corresp. magnesium 5 mmol corresp. magnesium 5 mmol corresp. magnesium 121.5 mg, acidum citricum, macrogolum 6000, saccharum 2900.3 mg, aromatica (orange), saccharinum natricum corresp. natrium 1.68 mg, maltodextrinum, acaciae gummi, cocois oleum hydrogenatum, sorbitolum 5-10 mg, e 160(a), e 307, e 300, ad granulatum pro charta 5 g. - magnésium-préparation - synthetika

Швейцария - французский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - le magnésium - granulés pour solution buvable - magnesii aspartatis hydrochloridum trihydricum 1.2298 g corresp. magnesium 5 mmol corresp. magnesium 5 mmol corresp. magnesium 121.5 mg, acidum citricum, macrogolum 6000, saccharum 3.155 g, saccharinum natricum corresp. natrium 1.12 mg, aromatica (citron) ad granulatum pro charta 5 g. - magnésium-préparation - synthetika

Швейцария - французский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - le magnésium - comprimés pelliculés - magnesii aspartatis hydrochloridum trihydricum 615 mg corresp. magnesium 2.5 mmol corresp. magnesium 60.8 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, solani amylum, Überzug: talcum, dimeticonum, triethylis citras, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1 pro compresso obducto. - magnésium-préparation - synthetika

Швейцария - французский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - le magnésium - comprimés effervescents - magnesii aspartatis hydrochloridum trihydricum 1.844 g corresp. magnesium 7.5 mmol corresp. magnesium 182.3 mg, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, kalii hydrogenocarbonas, macrogolum 6000, silica colloidalis anhydrica, acesulfamum kalicum, aspartamum 12.5 mg, aromatica (citron) corresp. saccharum 1.36 mg pro compresso corresp. natrium 138 mg, kalium 100 mg. - magnesiumpräparat - synthetika