Cabazitaxel Accord Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel accord

accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - tumori prostate, Кастраци-uporan - antineoplastična sredstva - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

REKOVELLE 12 µg/0.36 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rekovelle 12 µg/0.36 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

clinres farmacija d.o.o. - folitropin delta - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 12 µg/0.36 ml - 1 višedozni napunjeni injekcioni pen (0,36 ml rastvora za injekciju) sadrži: 12 mikrograma folitropina delta 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 33,3 mikrograma folitropina delta

REKOVELLE 36 µg/1.08 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rekovelle 36 µg/1.08 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

clinres farmacija d.o.o. - folitropin delta - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 36 µg/1.08 ml - 1 višedozni napunjeni pen (1,08 ml rastvora za injekciju) sadrži: 36 mikrograma folitropina delta 1 ml rastvora za injekciju sadrži 33,3 mikrograma folitropina delta

REKOVELLE 72 µg/2.16 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Босния и Герцеговина - хорватский - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rekovelle 72 µg/2.16 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

clinres farmacija d.o.o. - folitropin delta - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 72 µg/2.16 ml - 1 višedozni napunjeni pen (2,16 ml rastvora za injekciju) sadrži: 72 mikrograma folitropina delta 1 ml rastvora za injekciju sadrži 33,3 mikrograma folitropina delta

Kabazitaksel Fresenius Kabi 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Хорватия - хорватский - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kabazitaksel fresenius kabi 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - kabazitaksel - koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedan ml otopine sadrži 20 mg kabazitaksela jedna bočica s 3 ml koncentrata sadrži 60 mg kabazitaksela

Aclasta Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronske kiseline - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapije kod žena u postmenopauzi i muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. liječenje pagetova bolest kostiju.

Bemfola Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - follitropin alfa - anovulacija - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. u kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Elonva Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - korifollitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

GONAL-f Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - Ановуляция (uključujući policističnih jajnika, koncept пбвп) u žena koje ne поддающаяся liječenja klomifen citrat. poticanje razvoja brojnih folikula kod pacijenata koji su na суперовуляции u programima podrške reproduktivnih tehnologija (ВРТ), kao što su in vitro fertilizacije (ivf), гаметы unutar-маточную prijenosa (poklon) i зигот, unutar-маточную prijenosa (ЗИФТ). Гонал-f zajedno s лютенизирующий hormon (lh) je lijek preporuča za poticanje razvoja folikula kod žena s teškim nedostatkom lh i fsh. u kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu .

Imatinib medac Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitori протеинкиназы - Иматиниба medak je propisan za liječenje:pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (bcr-abl), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (kml), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja;pedijatrijska bolesnika s ph+kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu;obrazovanje odraslih i pedijatrijska bolesnika s ph+kml u бластный kriza;obrazovanje za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+all) integrirani s kemoterapijom;za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+all u monoterapiji;kod odraslih pacijenata s миелодиспластических/миелопролиферативных bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) gen permutacije;za odrasle pacijente s прогрессирующим гиперэозинофильным sindrom (hps) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra se okupile;za odrasle pacijente s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s operirati i/ili метастатической dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.