Panadol 500 mg filmom obložene tablete Хорватия - хорватский - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

panadol 500 mg filmom obložene tablete

glaxosmithkline dungarvan ltd., knockbrack, dungarvan, county waterford, irska - paracetamol - filmom obložena tableta - 500 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 500 mg paracetamola

Engerix B za djecu 10 mikrograma/0,5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv hepatitisa B (rDNK), adsorbirano (HBV) Хорватия - хорватский - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

engerix b za djecu 10 mikrograma/0,5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv hepatitisa b (rdnk), adsorbirano (hbv)

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 10 mikrograma/0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadrži:10 mikrograma površinskog antigen virusa hepatitisa b*1,2; *1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,25 miligrama al3+; *2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk

Engerix B za djecu 10 mikrograma/0,5 ml suspenzija za injekciju, cjepivo protiv hepatitisa B (rDNK), adsorbirano (HBV) Хорватия - хорватский - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

engerix b za djecu 10 mikrograma/0,5 ml suspenzija za injekciju, cjepivo protiv hepatitisa b (rdnk), adsorbirano (hbv)

glaxosmithkline d.o.o., ulica damira tomljanovića gavrana 15, zagreb, hrvatska - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju - 10 µg/0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadrži: površinski antigen virusa hepatitisa b1,2 10 mikrograma 1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,25 miligrama al3+ 2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk

Fluarix Tetra suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv influence (fragmentirani virion), inaktivirano Хорватия - хорватский - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fluarix tetra suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv influence (fragmentirani virion), inaktivirano

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - soj virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) tip a (h1n1) soj virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) tip a (h3n2) soj virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) tip b - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadrži 15 mikrograma hemaglutinina po soju virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) za sezonu aktualnih sojeva tip a (h1n1), tip a (h3n2) i dva soja tipa b

Boostrix, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa (nestanično, komponentno), adsorbirano, smanjenog(ih) sadržaja antigena Хорватия - хорватский - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

boostrix, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa (nestanično, komponentno), adsorbirano, smanjenog(ih) sadržaja antigena

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - toksoid difterije toksoid tetanusa toksoid hripavca filamentozni hemaglutinin hripavca pertaktin hripavca - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži: toksoid difterije ne manje od 2 iu (2,5 lf), toksoid tetanusa ne manje od 20 iu (5lf), toksoid hripavca 8 mikrograma, filamentozni hemaglutinin 8 mikrograma, pertaktin 2,5 mikrograma, adsorbirani na aluminijev hidroksid, hidratizirani al (oh)3 0,3 miligrama al 3+ i aluminijev fosfat (alpo4) 0,2 miligrama al 3+

Benlysta Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, sistemski - imunosupresivi - benlysta navodi kao dopuna terapije kod pacijenata u dobi od 5 i više godina uz aktivnu, pozitivnu аутоантитела sistemski eritemski lupus (sle) s visokim stupnjem aktivnosti bolesti (e. pozitivna anti-ova dnk i niska razina komplementa), bez obzira na standardnu terapiju. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Integrilin Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - integrilin je namijenjen za uporabu s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. integrilin je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod pacijenata sa nestabilnom anginom i ne-q-инфарктом miokarda s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata s promjenama u ekg-om i / ili povišene razine enzima кардиоспецифических. pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od liječenja integrilin one visoki rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (ptca).

Volibris Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertenzija, plućna - Гипотензивные, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Zejula Европейский союз - хорватский - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastična sredstva - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.